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由于核磁共振是一种定性分析的方法,所以取样量没有严格的要求,一般的取样原则是:在能达到分析要求的情况下,样品量少一些为好,样品浓度太大,谱图的旋转边带或卫星峰会大,而且,谱图分辨率变差,不利于谱图的分析。,5mg 左右,不用太多,浓度太高
2009年07月23日发布人:iwfi325iwc
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[attach]30576[/attach][size=2]我做红藻微卫星标记的,先用温度梯度找到合适的退火温度后再进行pcr扩增的,引物来源有EST设计和同科属的不同物种,产物应该在500bp以下才对的哇?我maker用的DL1000的
2015年04月02日发布人:veiwu
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。基本上不同的克隆在表达上基本上是没有差异的。
你这种情况应该是存在污染了。
建议做个pcrtest试试。[/color][/size],[size=2][color=Black]还想问问污染是指什么样的污染呢?卫星菌落是不会的,因为我的
2014年04月15日发布人:duoduo
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某类原子的富集,几个原子层厚,和基体完全共格,在衍射谱中有点类似卫星斑点或多重衍射斑点一样就你图片中,我觉得右上角的那一条线可能是GP区,原文由 洪星二锅头(coime) 发表:GP区应该是某类原子的富集,几个原子层厚,和基体完全共格,在衍射谱中有点类似卫星斑点或多重衍
2014年07月31日发布人:small2011
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徐家骏:华为十年感悟
(注:徐是华为数据中心的头,技术超级牛人,一级部门总监,华为副总裁,年收入过千万,数据中心是用火山岩建的深入地下的一个大型建筑。防辐射,可防卫星的电子,雷达等手段的侦察。里面有象卫星发射中心那种超大屏幕,机房
2009年01月29日发布人:PURPOSE人生
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[size=2]如题,我是-20°保存的组织样DNA样品,跑微卫星的引物,之前的结果如下图
一个月后相同条件再跑,就成这样了
各位有遇到相同情况的吗?
是怎么解决的呀?
急~~~谢谢!
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2015年01月13日发布人:fox_79
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由于工作需要,最近进行了TEM观察,但是在分析方面给,实在不懂。所以在此请教各位大侠,麻烦分析一下图中距离特别近的那个两个斑点是怎么形成的?是层错的卫星斑点吗?但是这两个斑点的强度貌似相差不大?还请高人指教,谢谢。,看置顶帖。,标准的孪晶稍微斑点,学习。对于孪晶斑点怎么标定啊,有没有直观的界限,新手路过,轴不正啊,先转正再说吧~~
2014年09月12日发布人:小黄
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很小,应该是合理的,高频核磁的灵敏度很大,MS中显示不出来的杂质可能会在NMR中出现。,确定不是卫星峰?核磁的氘代试剂用的是什么?质量不好的EP管可能会溶于小极性的溶剂,但主要集中在高场区,是不是楼主的样品分解了?
不知道这几个峰的峰面积
2013年05月03日发布人:誓言@谎言
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上不去,为什么升不上去??为什么????卫星都要上天,温度必须上去。,你的2,6-二异丙基萘是哪买的啊还是你们自己做的,买的,忘记在哪买的
2014年05月20日发布人:iop
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有没有哪位兄弟姐妹做过细胞的共培养的实验啊??做过的话请多多指教!!
小弟我很快就要开始做有关脂肪细胞和骨骼肌卫星细胞的共培养!!
急急。。。。[/size],[size=2]
我做很多年肝脏枯否细胞和肝脏星状
2014年11月02日发布人:dmg