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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
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十二烷基苯磺酸钠在水中的溶解度是多少啊?
最好能有常温的和其他温度下的
还有受其他共存离子的影响吗?
谢啦
一定要给出可靠的出处
在清洗剂中的含量%一般多少合适?是不是加入量过大会造成产品溶解性不好呢?,它的溶解度受温度
2014年02月12日发布人:jiankufanhan
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最近检测出厂水,发现硫酸盐偏高,以前一直不超过10mg/L,这个月检测竟然17了!为啥呢?有木有大虾知道啊~~,我还真没有做过硫酸盐。,你们的水是经过怎样的处理?,地下水,经过过滤、加氯、沉淀、出厂,关键是过滤罐前没问题,水源也没问题
2015年03月06日发布人:但是
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转载
大家有用芬顿或者过硫酸盐处理废水后测COD的吗?请教一下,测COD时如何消除过氧化氢和过硫酸盐的影响?大家交流一下。做一个月的实验了,数据一直不稳定,愁死了!,原文没找到,你可以参考以下链接:
[url]http
2013年07月14日发布人:美丽婷婷
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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为什么做了好多次水质 硫酸盐的校准曲线,斜率全部都是0.0001,空白值都是0.007左右。截距却差好多,这是什么原因。质控样也不太准。
方法是铬酸钡分光光度法。,斜率好低啊,截距是多少?,什么方法 ?我们是离子色谱,铬酸钡分光光度法
2016年05月02日发布人:小红
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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各位大大,为什么十二烷基苯磺酸钠溶液与氢氧化钠溶液混在一起为什么会有沉淀啊?不科学啊?十二烷基苯磺酸钠的制备不就是十二烷基苯磺酸与氢氧化钠反应得来的吗?我将十二烷基苯硫酸钠、十二烷基磺酸钠与氢氧化钠混合都没有沉淀的,为什么单单这个十二
2014年02月14日发布人:iop
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611