-
[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
-
如题所示,色谱条件包括紫外检测波长和梯度洗脱强度?是否要用缓冲溶液?,GC色谱条件为:热导池检测器;色谱柱3×2000mm不锈钢管;固定相为60~80目的402有机担体;柱温160℃;检测室温度160℃;汽化室温度180℃;载气为氢气,流量50ml/min;桥电流110mA。
液相色谱紫外
2010年03月31日发布人:songhaiqiu
-
[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
-
关于气相色谱峰基线
用GC-MS分析血清中的脂肪酸甲酯,色谱柱是DB-WAX(聚乙二醇PEG),程序升温最高温度为230度,保持10min。色谱柱用了一段时间后,基线漂移很大,有一个峰包,质谱检测为芥酸酰胺(Erucylamide
2012年03月24日发布人:anxt2006
-
庚烷磺酸钠+2000ml水
A:980ML缓冲液+10ml 甲醇+10ml乙腈 (磷酸调PH值2.0)
B:500ML缓冲液+250ml 甲醇+250ml乙腈(磷酸调PH值2.0)
27 和28分钟出2个杂质峰,换了2个厂家的庚烷
2011年11月09日发布人:nn255
-
。,其他组分都是什么呢?,如果条件什么的都和原来一样的话,可能是你的色谱柱问题,老化下柱子或换个新柱子试试,其他组分:百菌清、氯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氰戊菊酯
如果是柱子问题,怎么其他组分不受影响呢?,那你其他组分量都
2010年01月29日发布人:NVIDIA
-
甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
-
样品:0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品溶于2ml异丙醇中。
流动相:异丙醇:乙腈(体积比1:1)
色谱柱:c18反相柱。
但最终还是检测不出来,望各位为小弟指点迷津!谢谢!,波长呢?
以下纯属凑字数的。。。,什么检测器?蓖麻油单
2011年10月22日发布人:s110201108
-
我做的含氟聚氨酯测出来的TGA怎么比不含氟的低呢?郁闷啊,文献上都说加了提高其热稳定性,我的氟是通过聚合的方式加上去的。大家能不能给点儿意见?,有残留的游离态氟的化合物单体,改变了酸碱性,造成高温下的酸性水解!,氟是怎么接上的,带氟的聚醚
2011年08月23日发布人:加盐的咖啡
-
溶液回来,然后用yi醚配成所需要的溶液.,GB/T17376-1998 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
楼主可以看一下这个标准
用的是三氟化硼甲醇溶液,甲醇是反应物。,GB/T 17376-2008 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
[url
2010年12月18日发布人:baixiqaz