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小弟做油脂中的成分鉴定分析,用气相及气质联用,文献都先甲酯化且方法不一,请问为什么要甲酯化;一定要甲酯化吗;对于植物油脂来说最好选用哪种方法呢?
谢谢,我做过脂肪酸甲酯的GC-MS和GC含测。我用的是三氟化硼-甲醇甲酯化法。这也
2013年12月27日发布人:小书虫
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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我想用液质联用检测我的发酵液中的一种未知有机酸,c18的柱子,但是我的流动相是pH2。6的磷酸盐,不能进质谱,有什么办法吗?换什么没有盐的流动相或者别的什么?,把流动相改成用三氟乙酸调pH到2.6。,把磷酸盐换成乙酸盐。,试试HILIC
2012年01月14日发布人:绿茵ssein
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[size=2][font=黑体]之前我发过贴,后经过近一年的观察发现这一情况.
我们是做丙烯酸酯类产品的,就是发现只要一进样分析丙烯酸,色谱基线就会有一个小山峰突出来,分析次数越多越明显.不进样丙烯酸后,基线又慢慢会会变正常
2015年12月25日发布人:lgm
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消解后状态:透明,称样量:一般小于0.5g。样品多数为药品或者一些辅料。
加酸量:罐要求的最小酸量以上,一般为6或者7ml硝酸。一些有温控的仪器,因为要插入温度传感器,如果加入的酸量太少,传感器没在液面以下时,会发生危险。,样品名称:植物油
称样量:0.3g
加酸量:8ml,HNO3+1ml H2O2
消解后液体
2014年07月18日发布人:ass
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[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
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本人最近要测一下果汁中的氨基酸含量,实验室有氨基酸自动分析仪,请问,只买一种混合标准品可以测出来各种氨基酸的含量吗?有用过SYCAN 433D氨基酸分析仪的吗?,肯定不能的。混标中缺少的氨基酸,不能测出其含量。,那也就是说混标中有的氨基酸
2023年08月10日发布人:孤独的渔夫
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我自己用质粒做的标准品,可是做了几次PCR CT值都有变化怎么办,还有标准品在4度好,还是-20好,如果4度能保存多长时间
[[i] 本帖最后由 liujane97 于 2011-12-13 22:16 编辑 [/i]],还有我要同时测
2011年12月19日发布人:liujane97
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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请教 迷迭香酸 在水中的溶解度??
查资料显示,5g可以溶解在100g水中??
那我用5%的的迷迭香酸称量:3.1156g加入蒸馏水:55.8522g,还是有沉淀,不能全部溶解??
请教下是什么
2010年04月03日发布人:luwj