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氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
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一般而言ICP的耐酸比较强,大可不必赶酸,各位是怎么做的呢?欢迎分享!,用硝酸的溶液体系,未赶酸。,不赶酸,不过我们的酸是硝酸加盐酸,10ml 2ml,最终定容到25ml,中间有加热,有煮沸,仪器测试曲线有经过酸度匹配,一般没有赶酸的操作
2015年12月19日发布人:红旗渠
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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谁能解释一下,当用c18柱分离有机酸时,如果有机酸与金属离子络合后,其保留时间是否改变,保留时间应该是变短的,形成金属络合物后分子极性变大了,与C18相互作用变弱,仅供参考。,如果络合的动力学过程足够快,络合与未络合的分子同时流出,只有
2011年07月17日发布人:suosuosky
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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=3] RP-8和RP-18分别是C18柱子和C8柱子。[/size]
[size=3] C18柱子和C8柱子是柱子的碳链的长度不一样的。[/size]
[size=3] 碳链增长了,也增加了键合相的非极性作用的面积,对保
2024年01月03日发布人:zxlyid
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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成为业内公认的标准。
我们就我们试验测定和表征中出现的结果和同仁们一起分享,以帮助新进者尽早掌握这一基本手段。
用来测定的这类仪器一般是定制的,真空度要求极高,
常规情况都只测定200摄氏度条件下的酸性中心,但有时需要测度
2016年01月16日发布人:笔笔
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=magenta]希望方法解单易用,越详细越好!!谢谢!![/color][/size],可测定溶液中cl的含量 在用碱滴定 可知酸的总量 即可得出醋酸的量 如果浓度大 可稀释后测量,采用离子色谱即可,用标准品定量,这个感觉挺难的
是不是可以测
2011年01月21日发布人:zjhuanhuan