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1、微波消解后何时应该进行赶酸?有无标准?
2、赶酸的目的是什么?
3、赶去的酸是什么酸?15%的硝酸需要赶酸吗?,1,微波消解不一定需要赶酸,食品类的必须,主要看测试仪器的保护,如石墨原子吸收AFS,保护石墨管的使用寿命
2,赶酸
2016年02月17日发布人:momom
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:溴化钾压片[/font][/size][/color]
我是用溴化钾压片做枸橼酸红外图谱,有时能做出标准图谱,有时候却有不行。现在我也摸到点规律
2014年10月13日发布人:is2011
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!,可以试试离子交换柱,有文献用SCR-101H柱 [url]http://wenku.baidu.com/view/2e9f7f03de80d4d8d15a4fd4.html[/url],乙酸可以用C18柱的!,酸是强电解质,那你就考虑用离子
2011年12月17日发布人:entd_jps
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酸性中心的性质也成为业内公认的标准。
我们就我们试验测定和表征中出现的结果和同仁们一起分享,以帮助新进者尽早掌握这一基本手段。
用来测定的这类仪器一般是定制的,真空度要求极高,
常规情况都只测定200摄氏度条件下的酸性中心
2015年12月15日发布人:cute
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OK了。,做的样品类型,测试方法以及相关标准要求不同,做基体匹配,赶酸耗时耗力,效率低,ICP测试很多人都不赶酸的,ICP前处理一般不用赶酸,做原子吸收的时候,是需要赶酸的。,ICP前处理一般不用赶酸,做原子吸收的时候,是需要赶酸的。[/quote赶酸有什么影响?,赶酸是因为
2015年01月18日发布人:小牛牛
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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);
2.性质描述:对酸不稳定,易分解,化合物易与甲醇,氨类反应。
3. 尝试过的条件:用C18柱(Prodigy, Luna, from Phenomenex Company),流动相用的是乙氰/水,梯度洗脱,45分钟内ACN从2%到8
2010年07月30日发布人:slightshiner
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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各位好,我是新人,想问下各位处理样品使用哪个纯度等级的酸?都是国外的吗?国内是否有比较好的酸,谢谢,国内的酸已经够用了.有些厂家,要是你加钱还可以为你再次纯化的.,科密欧的优级纯的就可以,,国内的优级纯酸我做过测试,背景非常大,经常空白还
2015年08月06日发布人:vbnm