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做芬顿实验时,由于亚铁离子加的有些过量,反应结束后,水中有浅黄色(应该是三价铁),用重铬酸钾法测COD时,结果滴定的体积比空白样的都大,这是怎么回事呀,难道水中的三价铁离子把硫酸亚铁铵氧化了?,实验后你可以回调一下PH!这样还有絮凝沉淀的
2015年05月04日发布人:倾尽温柔
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
用离子色谱做铵根离子的测试好吗?用硫酸铵的标液配置行吗?需要考虑水解对浓度的影响吗?定量。请各位老师赐教![/size
2014年11月08日发布人:changlhsyo
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,但是亚氯酸盐的曲线不到90%,单点也还可以,但是加标怎么也做不出来,相应的保留时间根本就没峰,本底采用的是出厂水,我们没有用臭氧、二氧化氯消毒,所以水样中不含有这三个消毒副产物,本底值都应该是0,加标也应该就是所加单点的浓度,不知道是
2015年09月15日发布人:=pkchen=
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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氮氧化物的话会有影响吗?用三氟乙酸酐和过氧化尿素氧化,溶剂是二氯甲烷,1,你得看看等电点是多少,才能析出来。
2,如果得到的是盐,我看在有机溶剂难溶,加些三乙胺试试吧,我做过3,5-二甲基吡啶的氧化实验,高锰酸钾氧化成5-甲基烟酸,跟你
2014年06月09日发布人:jiushi
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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谢谢各位![/size],[size=2]
你可以试着加点辅助剂,如甘油,四甲基桠枫.
good luck[/size],[size=2]我也准备批一个GC67%,530bp的基因。师兄做了几次,用的是TaKaRa的LATaq酶没带
2016年01月07日发布人:中国特色
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[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
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][/size],[size=2][color=Black]
是呀,实验只有做才知道.浓度高是容易沉淀.[/color][/size],[size=2][color=Black]应该用醋酸铵吧。。后期可以挥发成氨气和二氧化碳,有利用得到纯
2014年03月11日发布人:any333
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配制的钼酸铵溶液出现白色沉淀,
是怎么回事呀?
其上清液是否可用?,配制时间长了,重新配制,第一 支持楼上
第二 如果是短时间产生的 则看下水有无问题,配制后放置的时间长了,钼酸铵会分解,产生白色的三氧化钼沉淀,反应式如下
2014年10月09日发布人:但是