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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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好呢?,每天几十吨的量。含百分之十几的氯化钠,硫酸钠。里面还有百分之几的 乌 洛 拖 品。
为了回收催化剂,用电渗析法处理好,还是MVR多效蒸发浓缩?
设备成本大概多少啊,1T/h的蒸发量。,硫酸钠可以拿去做Na2S啊,里面
2016年01月03日发布人:小米粒
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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小弟做的过硫酸钠体系处理废水,处理后的样品中过硫酸钠对COD的贡献如何去除,不知有没有做过的,论坛中没有找到关于过硫酸钠去除的方法,还请各位给些意见,谢谢了!
[[i] 本帖最后由 艾玛@加油 于 2015-3-19 21:33 编辑
2015年03月19日发布人:艾玛@加油
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相是
0.05mol/L的醋酸钠:乙腈(9:1)
呃
抽得超慢
好像是堵了
我隔一会就得换一张滤膜
纠结
是偶的试剂不纯的问题么
0.05mol/L的醋酸钠:乙腈(9:1)
偶知道堵了
偶想知道是我的试剂的
2011年10月28日发布人:yangst85
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年06月25日发布人:huali
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我今天激活了原钒酸钠,按本论坛激活的方法,但是反复煮沸了10多次,PH值调到10.0后加HCL颜色还是黄的,不知到底要煮沸多少次?谢谢指教。[/b][/color][/size
2014年01月07日发布人:xyw5
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03