-
水份测定仪进行测试,结果老是偏高。估计原因是:1.仪器密封性不好,这我们可以自己解决;2.我们的产品甲酸钠中的无机碱有干扰。据资料,甲酸钠微溶于乙醇。我们测定的时候,把试样甲酸钠直接加入放有一定量卡氏液的反应瓶中测定,试样量为1.0g,发现试样能够溶解。
2013年05月17日发布人:翔少爷
-
在做高锰酸盐指数时,从水浴拿出来,温度高时滴定草酸钠会分解。但是配制草酸钠标准时,草酸钠固体要先105度烘两个小时,这时候不会分解吗?,在溶液中不稳定,浓度低,固体的都是纯品了,自然不同,105度是去除水分吧,滴定的时候还有别的物质,就反应了,固态相对稳定,液态时因为有水分子的作用,就不太稳定了
2015年12月31日发布人:nsdm
-
返滴定)且操作和计算无误,而样品溶解后的pH也是碱性的,这个结果表明含有比乙酸钠分子量大的其他弱酸盐。
1、可通过测熔点的方式确定样品纯度以及为定性提供一定依据。
2、定性可用NMR或GC-MS,不会是用重量法测试的吧。,有可能样品里含有其他的乙酸盐
2010年02月04日发布人:tang1986gdfs
-
求助:如何测定锑酸钠中锑含量?加急!请大家帮帮忙啊,万分感谢!,楼主,可以查查国家标准方法。,如果你查不到标准,可以这样测定:
称一定量样品,加1:1硫酸加热溶解,加热蒸发至冒白烟(水已赶尽),加入小片滤纸(d=2cm左右
2010年08月29日发布人:chenyujing
-
送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
-
我的反应混合物有乙醇酸钠,水,醇。文献说在LC是分析,可是实验室只有GC,FID检测器,SE-54柱子,我想知道能否用GC分析,对柱子有无损坏。求高手解惑,不可以,有水对柱子有损害。而且乙醇酸钠不能挥发,也会造成柱头污染,一直用GC或GC
2010年08月27日发布人:yfdihdx
-
请教各位战友 哪里能买到药用级的有批件的无水磷酸氢钙和硬脂酰富马酸钠,JRS公司吧,上海风鸿有代理,网上搜搜,大得代理商那里都有的。,问了上海风鸿 硬脂酰富马酸钠受理了 还没批准 无水磷酸氢钙暂时还没证,磷酸氢钙再问问湖州展望?,咨询了下
2014年02月25日发布人:红旗渠
-
我们公司欲注册一新公司上两种新产品,两种产品生产时会分别产生8%左右的硫酸钾和硫酸钠两种不同的废液,每天的排放量不多在10t左右,请问有什么好的废水处理方案?主要是为了能通过环评。我们目前的想法是建立蓄液池和自然蒸发池,通过蒸发结晶回收
2015年10月15日发布人:花花
-
=%E5%8D%81%E4%BA%8C%E7%83%B7%E5%9F%BA%E7%A1%AB%E9%85%B8%E9%92%A0[/url]
园子里以前就有的,你自己搜一下就好。,谢谢,这个帖子我也看过,可是不知道什么是SLS,SDS
2014年04月17日发布人:jkh123
-
:C18柱(4.6*150mm),流动相甲醇:水(75:25),流速1.0ml/min,柱温室温,检测波长265nm。,谢谢指导,我还想请教一下,
1.你们丙戊酸钠标
2009年06月27日发布人:uwku58h