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问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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我现在正在做吡咯烷类和哌啶类生物碱的提取,用酸溶碱沉法,点板时呈点性不好,用大孔树脂分离后,不同的醇部位点板呈点性也不好,有没有什么解决方法?
还有就是点了板没有展开的时候喷改良的碘化铋钾试剂有颜色反应,用展开剂展开了之后再喷改良的
2010年07月27日发布人:ccf335
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控制的内容,版友实际操作中没有考虑到?,重复性与再现性。。。,这个具体到误差大家都是如何做的?,我以前在第一方实验室做过内部人员间比对、外部实验室比对,内部质控文件规定误差不超过10%,现在第三方实验室,把这个给省了,内部质控只做标准物质
2015年11月19日发布人:但是
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的红外光谱
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第三本:实用红外光谱学
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2023年11月15日发布人:aasle
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做ROHS的朋友们大家好,说说自己做多溴联苯、多溴联苯醚的前处理方法、仪器检出限、方法检出限、最小报数指、不确定度等!,不同的样品有不同的处理方法吧。
貌似很多用索氏萃取的。,一般是按IEC62321:2008附录A来测试。
目前我们
2012年02月19日发布人:英语你我他
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关于化合物碳谱化学位移对不上,需校正的问题
分个三萜化合物,打了氢谱和碳谱。找了篇文献对了,氢谱对上了,但是碳谱的每个碳的位移需要+0.4个位移值,才能对上。求高人解答,这样就确定是该化合物可以吗?,定标的差异,很正常。可以确定
2011年05月13日发布人:wang_xing11
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年06月27日发布人:momom
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[size=2]目前国标中没有规定牛羊肉中多氯联苯限量,查找欧盟标准发现,规定如下:具体见(贴图)
因为是全英的,不太确定,想知道具体应用到牛羊肉中限量应该是多少呢?是40ng/g吗?如果做样品时把脂肪剔除,是按脂肪
2014年12月19日发布人:u76mp
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有个问题想问一下:液相色谱流动相的pH值的选择和化合物的极性、酸碱性等性质存在什么样的关系?比如化合物偏酸性,那么分离的时候pH应该是碱性还是酸性,这一点始终没能明白,请高手指教,谢谢!,化合物偏酸性,那么PH就应当调节到低于7,我感觉要
2010年02月17日发布人:uwku58h
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在做挥发酚萃取的时候,会觉得空白老是不稳定,测样的时候就经常性这样,我觉得是不是因为三氯甲烷容易挥发导致吸光度就不稳定?另外,怎样可以做好这条标曲?求高人指点一下.,我觉得不是氯仿的问题吧。我用它做阴离子,还好的,对了,做标线最好做个3
2015年06月03日发布人:龙泉