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最近一直在做一个有机酸和杂环酚羟基(结构如图)的酯化,试过DCC,dmap;edci hobt/dmap,和dipc dmap体系,都只等到酸活化的酯。由于酸无法做成酸酐,并且这个有机酸在酸里面不稳定,试过socl2做酰氯,原料反应不完
2014年02月06日发布人:nmn
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正在做一酯化反应
原料是一酚羟基结构,准备用丁二酸酐与其作用,做单酯化反应
查阅相关文献条件如下:
1.吡啶和DMAP
2.三乙胺和二氯甲烷
3.三乙胺,甲苯
注:
1.原料可以溶解于吡啶,DMF,不易溶解于二氯甲烷
2011年10月27日发布人:anxt2006
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请问R\S构型和左右旋光性,具有对应关系吗???如何确定是R还是S构型???
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-11 23:45 编辑 [/i]],α、β构型;R、S构型;L、D构型
以上三种不同的构型方式有
2011年01月17日发布人:dsh080808
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过程中。另外副反应溴苯脱溴等也会使收率变低。,好的,但是看文献溴苯的反应很好做啊,大家得到的产率都是很高的样子啊,我的没道理会差这么多呀,用四钯,甲苯乙醇水,四丁基溴化胺,碳酸钠做,效果好!,这种反应,一般影响最大的是催化剂吧。,用碘苯做啊,产率超高,联苯能买。。。。。。,而且非常便宜,用钯碳做这个东西出来估计亏死了
2014年03月04日发布人:iop
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三家应该是囊括了国内大部分用户。目前美国TA凭借其在化工材料行业各种技术的先发优势,它的老大地位似乎还将保持下去;德国耐驰在国内后来居上,近几年用户发展很快,东西做得也不错,很有挑战态势;珀金埃尔默原来在国际上名声斐然,但在过去十几年
2011年02月21日发布人:No.1
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各位,我想问下,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]以氘代试剂作为溶剂,对苯二酚上的酚羟基氢会不会有可能不会在谱图上出现啊?
化学
2010年11月17日发布人:lclong0213ng
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未定性化合物,荧光、碘缸等无显色,求解决方案
叶类成分分离,在石油醚萃取现得到一些白色物质(疑似纯净),TLC分析的时候,紫外365nm和254nm无荧光显色,碘缸也不显色,喷以5%浓硫酸乙醇电炉烘烤也不显色,求鉴定方法或者显色剂
2011年04月16日发布人:yalefield
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[size=2][b]本人天药小硕,分离化合物,但有很多化合物点硅胶薄层板几个点紧密挨着分不开 第二个是高效板,还有两个环合在一起,硅胶柱也上了,凝胶也试了怎么也分不开,极性小甲醇还不全溶没法进HPLC分析,怎么办啊 求高人指点 谢谢
2014年10月30日发布人:dhpbj
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大家好,我是新手 气质联用测酚 scan模式不出峰 sim模式出峰 但是出一半的峰 而且苯酚的峰很宽很杂。急求 谢谢各位啦,坛友,什么条件?
苯酚直接测不太好吧应该用酸酐乙酰化后再测就好多了,什么叫出一半的峰?你浓度多少?SCAN
2011年09月11日发布人:yunnangt1
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[font=黑体][size=2]研发一个化药1类新药得多少经费?[/size][/font],[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病乙型肝炎心绞痛
目前市场上可知的新药转让价位
1、 中药1类
X0200003
2015年12月09日发布人:ha111