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2005版附录中硫酸亚铁铵滴定液标化的计算式,我不知道怎么计算,那位老师能指点,在这先谢过了。,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议朋友进入此链接:[url]http
2009年12月14日发布人:梅花01
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][b][求助]十二烷基硫酸钠和ph6.8的人工肠液配起来为什么会出现絮状沉淀呢??
十二烷基硫酸钠 和ph6.8的人工肠液配起来 为什么会出现 絮状沉淀
2011年10月28日发布人:张先生
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我想测定醋酸铵和柠檬酸铵,可以用液相色谱或者气相色谱吗?如果可以的话,用什么色谱柱,什么流动相,流速是多少?不行的话,可以用什么其他方法测定?,液相可以 柱子用agilent sb-aq柱 流动相20mM磷酸二氢钾(磷酸调pH 2.5
2015年03月13日发布人:誓言@谎言
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要是需要的话,可以联系我。我用的是叔丁基锂,2.2当量,67%的产率,你说的太不清楚了,应该在具体点,刚做过,文献报道是用1,1,2,2-四氯-1,2-二溴乙烷,
我用的是四溴化碳效果也不错。,您好,想跟您交流一下。
(1) 用1,2-二溴四氯乙烷做溴化试剂,会有氯代的副产物生成,怎
2014年02月25日发布人:adg
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱
用离子色谱做铵根离子的测试好吗?用硫酸铵的标液配置行吗?需要考虑水解对浓度的影响吗?定量。请各位老师赐教![/size],[size=2]可以,即使配制铵离子浓度为1000mg/L的储备液,也
2015年08月13日发布人:chenshuanhe
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[size=2][color=Black]
FPLC分离一个蛋白酶,首先是硫酸铵沉淀,总感觉发毛。请老鸟们指点!!
1。硫酸铵加入后要沉淀多长时间。我沉过8小时,可是再过一夜后,溶液里又析出许多沉淀。是不是沉淀不完全?
2。 透析袋
2013年10月27日发布人:seagate
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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[size=2][color=Black]很多新战友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以讨论讨论,
先看一个图
2013年11月15日发布人:米囡
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽
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各位有机版的大神,最近在做一个4-溴丁酰氯对聚苯乙烯的付克酰基化,三氯化铝,二氯乙烷,冰浴到室温的反应。
问题就是端基溴总是参与反应,使得聚合物发生交联。
我知道,这个在小分子合成,这不是什么问题,但是到聚合物的时候,有百分之一的溴
2014年05月30日发布人:teddy