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最近做了一个热固环氧固化历程的DSC分析,有几个想法和一些假设。
试验分为4部分:1、室温恒温
2、按1.5 C/min升温110min
3、再按0.5c/min升温20min
4、恒温固化
最后做出来的图如下:
第一张
2010年04月19日发布人:10086
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:六六六滴滴涕 标准曲线[/font][/color][/size]
我的仪器做六六六滴滴涕时,程序升温基线就漂但不是很高,用混标做的标准曲线R值
2014年09月20日发布人:woshiduiyan
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国内外研究者对甲醛 废水的处理技术进行了大量的研究。甲醛废水的处理方法主要有:氧化法、生物处理法、吹脱法、缩合法、石灰法等。
1、氧化法
芬顿试剂氧化处理甲醛废水是国内外学者普遍研究的一种方法。试剂是由H2O2 和Fe2 + 组成的一
2015年05月14日发布人:孤独的渔夫
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[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33
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升温速率提高,DSC曲线除了滞后以外,曲线形状有什么影响?
峰高?峰宽?
再有,DSC曲线的峰高、峰宽究竟代表什么啊?峰高是不是和质量成正比?
谢谢指教!,峰宽变宽
峰高和峰宽并没有特别明确的含义
一般峰宽说明融程长,高分子
2016年04月02日发布人:小女人@
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几次蛋白 [/quote]
[size=2]谢谢。
不过sevage已经没现象了,用活性炭脱了一下色,两峰比例有所下降,可能是色素。[/size],[size=2]sevag法的优势在于除多糖比较柔和,不会使多糖降解,
sevag法脱蛋白还会有蛋白剩余,多几次即可
多糖的色素分为两类:与多糖结合的结合型色素得用离子胶束除去,用活性碳除不了,但也要根
2015年01月18日发布人:mod=8048
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标准加入法可能大家做的比较少,特别是样品类型不一样的时候,实际测试我们还是单一外标法比较多,那么标准加入法选择的前提条件有哪些?,谱线干扰很严重,背景也复杂,在未知到基体匹配的前提下,你还能使用标准加入法进行解决问题吗?,最起码比其他
2014年09月19日发布人:龙泉
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电镜型号JEM-100CXII,照片不清楚是因为体系的问题还是因为电镜的问题,还是负染色的问题啊??着急中,希望大家帮忙看看
[attach]4582[/attach],另外这一张算是胶束吗?
[attach]4583[/attach],我觉得还可以啊,只是反差不高,可以通过暗室显影技术
2010年06月13日发布人:goodgood
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等到室温时在配制好点,还有称量时称量瓶加溶液的质量可能要超过电子天平的最大称量,如果不用精密天平,又不能满足精密度,试问那个麻烦?,那个简单,还是体积稀释法好哇。,嘿嘿,其实MS上用的最多就是称重。
还有,要配的准,称重还是最好的!!,还是量体积比较
2016年02月17日发布人:小红
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我们的气相GC7900,这段时间跑程序升温,总隔三差五的出现不升温现象,多数的还是正常的,不知道什么问题,在这里一起求教吧,建议将温控主板的几个插头重新插试一下,可能仪器使用长接触不良所致。如果是新的仪器则尽快与厂家联系,请专业技术人员来
2012年08月23日发布人:lintianyi