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我的样品沸点是240度,色谱现在出峰 都是锯齿状的,一点点的慢慢往上爬的感觉,最后突然垂直落下,低沸点的峰还是好好的。以前样品峰也是好好的,现在一直锯齿状,感觉爬不出来似得,柱子也烧过,程序升温速度也加快过,还是爬不出来。这是为什么啊
2011年04月10日发布人:qiuyf-2007
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温度 升温速度 保持时间
干燥1 90 5 20
干燥2 105 3 20
干燥3 110 2 10
灰化 600 250 15
AZ* 600
2012年02月10日发布人:生活eesf
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]],说下你的实验条件吧,基线平吗?做个空盘基线看看吧.不过,如果玻璃中没有晶态物质熔化或者发生反应,是没法测到玻璃的软化过程的.,升温速度10℃/min,300-650度氮气条件下加热,我是初学者,这个测试是在实验中心测的,基线是平的。玻璃转化点怎么都没出现
2011年11月18日发布人:minidog2002
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尖锐,建议提高升温速率和升温速度。,仅谈一下石墨管的替换问题。
无论是国产仪器还是进口仪器,要想用其他厂家的石墨管替代要满足一下条件:
(1)石墨管的尺寸要一致
(2)石墨管的阻值要保持一致,如果尺寸一样应该是可以通用的,好比进
2012年05月11日发布人:nsdjdi
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,转变热,可选择的范围就较大了,以上厂家基本上都行,但可能有些加上冷却附件只能做到600度。
如果升温速度要达到每分钟上百度,那只有PE了,因为只有他的产品才行。如果要MDSC功能,TA可能比较理想。,按仪器原来说明中注明的指标逐项验证,或按你们的技术协议的说明进行,买这个东东可要
2010年10月15日发布人:english
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成分都是已知的呢?感谢高手么不吝赐教:D,好像573℃时候有个石英转变. 1000℃以后莫来石生成.是一个致密化的过程.后面升温速度减慢也是为了气体排出.减少气孔率.. 最好是做一个差热分析.. 烧成制度确定主要有几点 (1)坯料组分在加热过程中的性状变化 (2)制品的尺寸及形状 (3)釉烧方法 (没施釉,这
2015年08月14日发布人:huali
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至少比AAS准点
个人观点 仅供参考,弱弱问句 EDX貌似不能测锂吧?
我也不是很懂 但记得好像听别人说过 希望知道帮忙解答一下。。。,貌似,还真没在意Li是源自叙述才3呢,应该不行的了。,用电感耦合等离子体做锂的分析
我没有做过但是有同事做过
住实验顺利~,采用温控电热板,控制升温速度,不时地补加混酸(少量多次
2013年05月30日发布人:青青子衿
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成分都是已知的呢?感谢高手么不吝赐教,好像573℃时候有个石英转变. 1000℃以后莫来石生成.是一个致密化的过程.后面升温速度减慢也是为了气体排出.减少气孔率.. 最好是做一个差热分析.. 烧成制度确定主要有几点 (1)坯料组分在加热过程中的性状变化 (2)制品的尺寸及形状 (3)釉烧方法 (没施釉,这个
2016年02月08日发布人:小女人@
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ant_56.GIF,可以区分种类,但量化可能有点困难
其实热重是个很好的手段,调节好氛围以及升温速度,还可以区分碳种类,Raman光谱只能定性的测定样品表面的积炭情况,定量好像是不行吧!,拉曼只能定性,热重可以定量啊,拉曼只能定性,可以区分是什么形态的碳,至
2015年10月22日发布人:大大
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柱温时间:5min
升温速度:10℃/min 终止温度:160 终温时间:1min
2013年07月24日发布人:倾轻地