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从泵出来连接在线过滤器那个接头处老是漏液,我怀疑是金属跟金属的借口来回清洗在线过滤器时候,拧的多了有磨损,不知道大家有没有遇到 通常怎么解决这个问题?是不是要拔连接管线换掉?,我也遇到过,不知道怎么做,顶一下
2010年03月16日发布人:jeirf3uwd
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不会起太大作用吧。有没有关于24孔的方法呢?[/size],[size=2]
首先,消化不要过头或者不足。
消化后,不论是用hank's液还是培养基洗细胞,都要先用含5%血清的培养基终止消化。
简单说94用小牛血清里滴蛋白,保护住消化造成的细胞膜损伤,避免发生细胞自我修复。[/size],[size=2]
你可以先放在超净台里面放上一段时间,等全部沉
2015年11月14日发布人:吉吉0120
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岛津10AT泵的液相管路过滤器可以用5%的硝酸超声清洗吗?有更好的清洗方法吗?——用异丙醇超声洗不下来呀。,没用过稀硝酸,我都是用甲醇超声的,效果很好。,用5%的硝酸,是安捷伦的做法!,过滤器不锈钢的好像都用稀硝酸超声的。,是的,但里面
2012年01月04日发布人:njyyyil
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[size=2]各位老师,实验室有两根安捷伦毛细管色谱柱,需要连起来使用。请问有专门的两通来连接吗?[/size],[size=2]需要专门的石英管工具。[/size],[size=2]单纯需要将二根毛细管柱接起来,可以联系安捷伦售后
2015年11月30日发布人:舞song
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色谱柱不停的使用,会影响寿命吗?
现在在做一套完整的资料,需要部分图谱,因此,仪器24小时不停,除非流动相走完了。
估计这段时间要持续15天才能做完,那么,对色谱柱影响有多大?,色谱柱的寿命是有限的,主要取决于样品的性质,干净的
2010年07月30日发布人:emuchhh
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Rtx-5ms柱与HP-5柱的区别!
还请赐教!,两者极性相似的……
Rtx-5MS的固定相是交联、键合的5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷,热稳定性可达360℃。但是其合成与键合工艺比标准含5%苯基的聚合物有更一步的改进。使其流失性
2009年10月02日发布人:TTEWEE
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973
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,4℃放置,并不时振荡;
4。48h后取上清,4000转离心30min后,取上清;
分装上清(鼠尾胶)4度保存。
有时可继续向4。中沉淀中加入10-20ml醋酸,重复以上步骤,以制备更多的鼠尾胶。[/b][/size],[size=2
2015年12月12日发布人:ukonptp
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:VF-1701(30m×0.25mm×0.25um);
柱温:初温80℃保持1min,以20℃/min速度上升到130℃,再以5℃/min上升到200℃,再以15℃/min上升到250℃,保持11min。总时间28.33min。
进样口
2014年10月23日发布人:雪原
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[size=2]我在做标准品的制备,用的是制备柱,流动相甲醇:水(75:25),现在我进一针完全出峰要三小时左右,我要的成分大概在100-120分钟出峰,我想缩短出峰时间,该怎么做?
还有制备标准品的话,我是不是一定要等第一针的峰完全
2015年12月22日发布人:1221