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用DBI的核蛋白抽提试剂盒,样品分别2倍,5倍稀释.RD的ELISA试剂盒测定NFKB P65
但测定结果为什么5倍稀释的OD值反而高?几个样品都存在这种情况,实验已经两次
2014年01月08日发布人:Ao7
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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有谁用过Amaxa公司的Lonza电转染试剂盒,想讨论一下。[/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 吴才子 于 2012-3-18 08:42 编辑 [/i
2012年03月18日发布人:吴才子
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不知道两者有何区别?而且发现很多情况下按中和抗体水平来看的血清保护率达100%,而按ELISA抗体水平来看则要显著更低,不知道是何原因?对于人体疾病预防而言哪个更有意义?请高手指点,先谢过了[/size],[size
2014年10月07日发布人:guagua
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汞用ICP-MS来做的话记忆效应比较严重,线性做得不太好,一般大家做汞都会用金溶液来洗,效果应该是不错的。看到某些标准用的是L-半胱氨酸溶液,有用过的吗,效果如何呢,是不是用的是L-半胱氨酸的络合能力呢?,怎么没人关注啊,求关注,求解
2016年01月29日发布人:风往尘香
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我最近要做一组小鼠免疫的实验,计划是每5天检测下灌胃小鼠的白介素等细胞因子变化,用进口分装elisa试剂盒貌似都是一下做一大批的,每次做都要重新做标准曲线,这样多批次恐怕标样和试剂都不一定够。我想问下我这种小量多批次的elisa检测普通
2013年06月22日发布人:迷糊小鬼
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[size=4][b][求助]我用试剂盒提取的DNA浓度太低了
我已经提了三次了,是提取的细菌DNA,接下来做PCR。
请问大家有人有类似的经历么?我现在在找原因,希望大家也给点提示和建议。谢谢!! [/b][/size
2011年10月09日发布人:ffaa
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汞用ICP-MS来做的话记忆效应比较严重,线性做得不太好,一般大家做汞都会用金溶液来洗,效果应该是不错的。看到某些标准用的是L-半胱氨酸溶液,有用过的吗,效果如何呢,是不是用的是L-半胱氨酸的络合能力呢?,怎么没人关注啊,求关注,求解
2016年03月07日发布人:teddy
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小弟现在做一个膜蛋白的vwestern,分子量为50多,之前用RIPA的裂解液,还可以看到目的条带,但是很淡,为了更好的效果,小弟又专门订了Pierce膜蛋白提取试剂盒,结果很奇怪的就是
2013年04月27日发布人:superboy
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[size=4][color=Purple][b]使用胶回收试剂盒回收PCR产物损失怎么老是很严重呢? [转载]
我为了将PCR产物送测序,先将产物用生工的胶回收试剂盒回收,电泳时明明条带非常清晰明亮,但是回收回来好象就没有什么
2011年09月16日发布人:ha111