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[size=2][color=Black]
各位大侠好,我想请教个问题,我有一张膜已经曝光了,现在晾干了保存着呢,现在我刚到一个新的一抗,我想重新用这张膜,请问我还用再封闭一次吗,请大家帮帮忙啊谢谢了啊[/color][/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i] 于
2014年01月16日发布人:vvmmoy
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大家实验室滴定实验,都是用哪种仪器比较多啊?
滴定管来做,有什么麻烦
半自动仪器来做,有什么麻烦
全自动仪器来做,又有什么麻烦,滴定管
分析测试圈(ID:ifenxiceshi)公众号,[url=https
2023年08月10日发布人:孤中风
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[size=2]样品只能密封起来测,用玻璃毛细管据说不行 ,请问该怎么办?
谢谢[/size],[size=2]用紫外可见的池子来测试。有一个teflon盖子。[/size],[size=2]拉曼对样品的前处理要求不是太高,只要液体不挥发就好,一般试剂瓶就可以.关键是光的影响.你可以自己作一个暗盒
2015年04月18日发布人:jude
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[size=14px]最近学校想购一台红外光谱仪,不知什么牌子的好?价格怎样?能做哪些分析?希望大家给些经验[/size],LZ有多少预算啊?具体想达到什么目的?然后再来选呀。,[size=14px]布鲁克的,热电的,你是买的低温还是
2008年09月27日发布人:haohaorenjia
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本人现在在封管做四唑反应,但是配体熔点很低,才三十度左右,做四唑了反应温度又得一百度以上,所以出现了一个比较纠结的问题,如果溶剂我做水少醇多,溶液就是完全澄清透明的(因为配体是溶于乙醇的),如果我溶剂是水多醇少呢,溶液中就直接是油状物了
2016年03月16日发布人:跳跳哈里
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[size=3] 悟空:[/size]
[size=3] 听说你又要考研了,你总是一会儿一个想法.上次,在王母娘娘的蟠桃宴上,我碰到你的时候,你不是说你不考研吗?还说考研这种恶俗的事情你不会做,弄得在场的几个刚刚考上研的仙童很没面子.看你又变卦了不是?[/size]
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2011年02月18日发布人:iwfi325iwc
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本人现在在封管做四唑反应,但是配体熔点很低,才三十度左右,做四唑了反应温度又得一百度以上,所以出现了一个比较纠结的问题,如果溶剂我做水少醇多,溶液就是完全澄清透明的(因为配体是溶于乙醇的),如果我溶剂是水多醇少呢,溶液中就直接是油状物了
2015年03月27日发布人:aaby
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最近在做PLGA纳米粒,但是优化出来的处方粒径还不错,包封率很低,药物是脂溶性药物,PLGA20mg,4Ml二氯甲烷,25mlPVA(1%),求有经验的人指导下,是不是处方比例有问题啊,我是先1800rpm搅拌,然后清洗器超声的,最后旋转
2014年02月23日发布人:a456
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我用millpore的超滤离心管测定纳米粒中药物的包封率,纳米粒粒径在300nm左右,我试用了10k,50k,100k的4ml管子,回收率可满足要求,但测定纳米粒的包封率时,不同处方超滤离心后都基本测定不到游离药物,并且离心有点困难
2014年06月03日发布人:坚持2011
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本人现在在封管做四唑反应,但是配体熔点很低,才三十度左右,做四唑了反应温度又得一百度以上,所以出现了一个比较纠结的问题,如果溶剂我做水少醇多,溶液就是完全澄清透明的(因为配体是溶于乙醇的),如果我溶剂是水多醇少呢,溶液中就直接是油状物了
2016年04月05日发布人:大花猫bb