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,比如奶油等,9:1的酸更安全,不容易爆炸
2 9:1的酸消解速度比4:1的慢,样品中待测元素不会损失
不知分析是否正确,大家有何高见,欢迎讨论。,同意第一种观点,高氯酸很容易发上爆炸,危险系数大,要测的元素是什么?,要看测何种性质的
2010年05月30日发布人:utek
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要学习测液体的酸度,还没下手就遇到这个难题。。。
酸的测定与硫酸的测定是一样的吗???,你要说一下你的酸度估计是多少,最发详细点
如果你的要求不是太高的,液体里也没有其它可以干扰的物质,你只是来个比较,那完全可以,酸的测定是酸碱滴定法
2013年05月15日发布人:明灰灰
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一晃眼,一年就忽悠过去了,年关将近,在放长假前还是有必要对爱机做一次维护。曾经有那么一两年,过年回来一开机就直接罢工了,弄得同事还老笑我新年上班时没打爆竹驱年神。但后面回想一下,应该还是自己偷懒了,没注意给爱机做维护导致。各位版友们觉得
2015年03月12日发布人:jiushi
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对色谱分析,我是盲点盼望得到达人指点,谢谢
我有个实验,就是要测定骨髓的脂肪酸成分。用色谱分析来做。但是我不知道怎么取材恰当。请高手指点。
知否第一步将实验动物椎体离断下来,接下来怎么弄?十分火急!,甲酯化是为了使脂肪酸转变成响应
2011年01月03日发布人:purenyi
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[size=3][font=黑体][color=Black][求助]测定ros空白对照值超高
我用碧云天的活性氧试剂盒检测药物作用悬浮的HL-60细胞后ros水平,具体操作为:
1、取2*107细胞,离心后重悬与DCFH-DA
2011年12月30日发布人:eric930
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购买了一瓶18种氨基酸的混标,用C18柱进行分离,如何进行定性呢?分离条件是参考网上的,但是没有标准图谱。
请指教。,这个问题已经有人提出了,建议还是买标准试剂盒吧!省时省力!,爱杰尔的氨基酸分析包里面有标样图谱,我找到一张你看有
2010年01月24日发布人:sbtuwqvb
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的样品,20,23,25min都有出峰,我不知道这些峰代表的是什么物质,有没有一个有机酸出峰的时间表呢?因为我的实验目的是测定我的样品中含有哪些有机酸。
谢谢老师,师兄,师姐,大侠们帮忙了,感激不尽!,出峰时间表是没有
2011年07月28日发布人:w79598
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一般做样时参比都用一个打孔的空坩埚,可是看过一些资料说因为样品质量问题,应该尽量使样品坩埚与参比坩埚质量相同,所以应该适量在参比坩埚里加一些质量,根据平时做样量选一个比较适合的质量,用坩埚的一部分填充。
你们平时使用什么样参比呢?,空
2010年10月20日发布人:真善美
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[size=2]请教请问胶回收纯化试剂盒和pcr纯化试剂盒有什么区别?我现在有胶回收试剂盒,能不能不做切胶回收那一步,而是直接用PCR产物来纯化??[/size],[size=2]一般都可以,没问题,比如MN的盒子就都
2015年04月02日发布人:mimili_901
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不知道各位在前处理完后有没有进行赶酸步骤...,必须的呀。。,我们没有,我们有时会,有时不会。
酸度太大的时候会赶酸,以保证在仪器的承受范围内,酸度太大会腐蚀仪器,赶酸主要针对石墨炉原吸测定而言,ICP对于酸度的要求范围比较大,赶酸主要
2015年01月18日发布人:小牛牛