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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
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欲仿照一篇文献用阳极伏安法测试汞离子。文献如下:请问:
1.在汞离子溶液中吸附了2h后,在0.1M的HCl中在-0.1V极化10s的目的是什么,为什么不直接测啊?
2.谁用过CHI740D电化学工作站?怎么设置这些条件呢?我只找到
2015年09月30日发布人:8899
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浅谈原子吸收光谱法校准曲线 校准曲线法是原子吸收光谱法最常用的定量方法。此法最根据被测元素的灵敏度及其在样品中的含量来配制校准溶液系列,测出标准系列的吸光度,绘制出吸光度与浓度关系的校准曲线。测得样品溶液的吸光度后,在校准曲线上可计算
2016年04月03日发布人:jiankufanhan
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或者峰面积的比值就是校正因子,通常它需要用几个浓度来算平均值,同时也验证测量是否在线形范围。,同时测定两个物质,归一法不适用,问题没有说清楚。
如果是两个物质组成的混合物,可以用归一法,两种物质和其中的杂质分别计算它们的校正因子(看
2009年11月06日发布人:zhufangwei
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熔片法后,坩埚总会残留一些样品,怎么清洗?,10%稀盐酸加热泡一段时间再清洗,是不是先加热溶液在放坩埚,效果会好些,是不是先加热溶液在放坩埚,效果会好些,想问一问,是不是熔渣是不是碱性的?,稀盐酸加热,沸腾清洗一分钟就可以了,洗完记得
2014年11月06日发布人:shuishui
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[size=2]利巴韦林专用柱为什么清洗的时间这么的长,要12个小时,流速不能超过0.6ml/min,压力在600psi以下,而且不能用有机溶剂洗柱子,要用0.005N的硫酸溶液洗?用过的朋友请赐教使用时有什么要注意的,毕竟7200一根啊
2015年09月24日发布人:SO2
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面积归一法如何验证?项目如何验证呢?
[url]http
2010年10月28日发布人:谭维一
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新配制了斐林甲、乙液。
用葡萄糖标准溶液标定的时候,
第一次放在电炉子上一边加热一边滴定,用了9.9ml的葡萄糖标液。
第二次精滴,在甲乙液中先加了9ml的葡萄糖标液,再放电炉子上加热滴定,一共用了10.8ml
于是又连续做了几个
2013年05月08日发布人:mico_11
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那位大侠有王中林纳米材料手册,谢谢,希望大家多帮忙,在资料中心有下载的
由quanbaogang网友上传的
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2014年12月05日发布人:small2011