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不存在基体干扰,应该优先选用标准曲线法。
[[i] 本帖最后由 猴子 于 2011-5-17 18:43 编辑 [/i]],说明你做标准曲线法时所用的标样空白的吸光度值比较高,找找使用的试剂的原因吧,应该是空白偏高造成的。,不过我想问
2011年05月20日发布人:jioe5
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],看看这几个帖子也许会有帮助。
内标法与外标法 什么叫内标法?怎样选择内标物?
[url]http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=33193&highlight=%E5%86%85%E6
2010年10月28日发布人:谭维一
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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[size=2][color=Black]
我提的是核蛋白P27, 我们实验室一般是400MA,10V,请问转膜多长时间比较好?我师姐说是25分钟应该可以,不过她们也没做过。27是不是属于不大不小的分子量?[/color][/size
2014年03月28日发布人:dog002
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请教各位,如果用外标法进行全扫描定量,
1.那么需要配的浓度梯度最少要多少个??
2.最后得到的标准曲线的相关系数需要几个9??
3.如果直线没过原点可以吗??
4.内标法是更精确吗?
5.选择离子扫描法进行定量是在什么情况
2011年12月22日发布人:ztjnanning
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法改为篮法的做法是否合理,需要做哪些工作来验证或者来说明?本人刚刚接触溶出方面的工作,很多都不是很懂,请各位前辈多多指点,不胜感激!,不建议为了达到高的溶出而改变溶出方法,应从处方工艺去解决溶出的问题。如果要改为篮法,应该从低转速50转
2014年07月03日发布人:但是
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样品的时候会用到发射法(原吸)?
4.一般老师们在实验中,RSD控制在一个什么水平?SD对您的实验有用吗?
5.什么情况下,您会选择曲线“零截距”?
6.在什么情况下,石墨炉法需要使用“涂覆/富集循环”?
都是些比较
2011年03月30日发布人:tiffany199
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]我的一点小鼠T淋巴细胞分离的经验(尼龙毛柱法)
各位兄弟姐妹,我的实验打算提取小鼠脾脏的T淋巴细胞进行培养,过去的一个多月来按师兄曾经使用过的尼龙毛柱法做了4次试验,耗费
2012年01月07日发布人:loli
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请问用ICP法检测浓度为1-10mg/l的溶液中的镉离子含量精确度高吗?请各位大侠指点,镉用AAS测试检测限不错。1~10PPM都在曲线线性范围内,楼主,镉不管用ICP还是AAS,灵敏度都是挺高的,测1-10mg/l的溶液都是比较不错的
2010年03月20日发布人:ancientelf
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[size=2]利巴韦林专用柱为什么清洗的时间这么的长,要12个小时,流速不能超过0.6ml/min,压力在600psi以下,而且不能用有机溶剂洗柱子,要用0.005N的硫酸溶液洗?用过的朋友请赐教使用时有什么要注意的,毕竟7200一根啊
2015年09月24日发布人:SO2