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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于华法林钠5mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使华法林钠溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见华法林钠含量测定项下。
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华谱科仪 新品 HPMS-TQ 质谱 三重四极杆 2022年4月19日,华谱科仪隆重举办了“质源于心,谱写传奇”新品云发布会,华谱科仪产品新家族成员——三重四极杆质谱仪HPMS-TQ新品正式亮相。该新品具有稳定且优异的性能、丰富
2022-06-08
来源: 华谱科仪(北京)科技有限公司
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中国农业科学院公布拟批复立项项目公示名单,计划进行全国范围内共57项建设立项,需购置大批仪器,包括质谱仪、光谱仪、色谱仪等。根据《农业农村部直属单位建设项目管理工作规程(试行)》,我部委托评估机构对直属单位有关建设项目进行了可行性评估
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信号,从而实现定量。由于内毒素检测的需求持续上升,而鲎资源却在急剧紧缩,因此重组C因子法目前已被世界主流药典认同。丹纳赫生命科学旗下美谷分子的多功能酶标仪可用于LAL法和重组 C 因子法的多种内毒素试剂盒检测。SpectraMax i3x上
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7次,测试色谱峰面积重复性;并以2、4、6、8和10ng•mL-1浓度为横轴,响应为纵轴建立标准曲线;重复性与相关系数请参见表1和表2,图3和图4所示为化合物校准曲线图(仅列出部分组分)。结论
本方案采用岛津GC-2010
Pro气
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,做好服务!" 天津药业研究院股份有限公司 分析室 田雪春 "自2016年开始以尝试的心态购买了第一台华谱液相,截至到现在已先后购买了3台,从实际使用感受来讲仪器的整体性能完全不亚于国际化的一线品牌,而且从服务上也非常便捷周到,这让我对
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炽灼残渣检查法是控制有机药物和挥发性无机药物中非挥发性无机杂质(金属氧化物或无机盐类)限量的方法。有机药物经炭化或无机药物加热分解后,加硫酸湿润,先低温再高温(700~800℃)炽灼,使完全灰化,有机物分解挥发,残留的非挥发性无机杂质
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ICH Q3D 一致; 4. 允许暴露量:增加了皮肤给药途径元素杂质限度适用 范围等内容; 5. 限度确认方法:规范文字表述,将公式中“g”修改 为通用的“剂量单位”; 6. 控制阈值:修订了控制阈值的定义,增加了 CTCL 的 30
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1、检查原理巯基乙酸将三价铁离子还原为二价铁离子,二价铁离子在氨碱性溶液中与巯基乙酸进一步反应生成红色配位离子,再与一定量标准铁盐溶液经同法处理后产生的颜色进行比较,以限制铁盐的含量。2、注意事项本法在加巯基乙酸试液前,先加入20%枸橼酸
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程