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钾 钠的标准工作曲线每次都得重配吗?标准溶液如何储存?,我实验室在塑料瓶中保存钾钠的标准工作曲线,保存期至少一个月.,不用重配
在配制完成后,立即转移到塑料瓶中,并放入冰箱保存,可以放置1-3个月,我们也是放在塑料瓶中,用的差不多了再配
2014年08月02日发布人:teddy
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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?,不能用EDTA-2Na来代替。水样关键是必须经过絮凝沉淀处理。,在用絮凝沉淀法时是否将样品调到PH=10.5,硫酸锌过多与氨形成络合物 造成的吧,对于一般地表水,干扰物质主要为Ca2+、Mg2+等金属离子,一般通过过滤加掩蔽剂酒石酸钾钠
2015年01月27日发布人:ayanyang
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标准曲线做不出来,钠和钾,是不是有污染呀,你把具体情况说说,仪器型号:
谱线:
标液浓度:,是呀,老师不是神仙!标曲做不出来的原因千差万别,不可能仅凭一句话便知端的,原子吸收做钠和钾有难度。,标准溶液污染了,说说你的具体情况啊,原子
2014年10月28日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
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ICP测钠有多少人在做?前处理该注意哪些细节?
我这边测经常有测钠的项目,试剂里面会含有,对制备空白应该要求要高,要严格保证制备空杯和样品中所加的酸完全一致,另外我觉得不适合用玻璃器皿来做前处理,玻璃本身就含有钠。由于钠的强度很高,测试
2015年11月17日发布人:small2011
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关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde