-
Hank's液是什么?哪里有卖?
谢谢![/size],[size=2]回答:
1)从全血中分离单个核细胞(mononuclear cells,MNC)或有核细胞(nucleated cells,NC)可以用Ficoll(也即淋巴细胞分离
2015年12月01日发布人:中国特色
-
到,然后加入DMEM培养液终止消化,传代,可是有很多碎片,请问,这是不是正常?
如果用于做MTT试验,怎么把能使消化后出现单个Hela细胞?
我是新手,希望各位老师帮忙解答。谢谢[/b][/color][/size],[size
2012年02月08日发布人:vivian4123
-
][color=Black]明天我再做一批试一下,我打算用胶原酶去做[/color][/size],[size=2][color=Black]
用胶原酶去消化了..消化完后可以看到单个细胞被消化出来...但是为什么没有培养成功啊?是不是消化过头了?[/color][/size],[size=2][color=Black]
1.无菌状态下
2012年04月09日发布人:bohe221
-
[size=2][color=Black][b]
帮我看看这是什么细胞?
单个的 ,和成团的?
这是我下午刚做的肺组织原代培养,用0.1%胶原酶消化了1 个小时,中止后1200r/min 离心5min,取沉淀重悬以后接种的
2012年06月30日发布人:bongte
-
[size=2][color=Black]
关于淋巴细胞的体外培养问题
我希望体外扩增CIK细胞,我首先分离外周血单个核细胞,并用粘附法去除了单核细胞,剩下了T和B淋巴细胞,再用相应细胞因子刺激产生CIK细胞。由于我没有接触过淋巴细胞
2012年06月24日发布人:qumm1985
-
[size=2][color=Black]
骨髓单个核细胞分离,目的用于RNA的提取,用什么分离液较好?分离过程中应注意什么?操作流程?我是新手,请指教!不胜感激![/color][/size],[size=2][color
2012年07月21日发布人:kswl870
-
,我感觉消化时间应该够了,可我之前看了一些贴子,要求吹打的次数多,会不会是吹打过多的原因呢?刚传代时基本都是单个细胞了。我用的是0.05%trypsin+EDTA(Gibico),培养皿都是一次性Corning的,郁闷。。。。。。再发张图请
2012年07月22日发布人:中国特色
-
,但由于本人及实验室同学均未养过H22细胞,所以不了解正常H22细胞形态如何,发点照片,不是很清晰,但是想各位战友从大至形态上帮小弟瞅瞅细胞是否正常,谢谢!
养了近一天后,细胞大多聚集成团,单个细胞看上去似乎很”瘦弱“: [/b
2012年07月21日发布人:hyuu
-
要求比较高。
在每一次传代消化的时候,要消化足够长的时间,要不停地在镜下观察细胞的消化状态。因为这个细胞长的比较厚,所以消化比较困难。需要耐心。而消化的结果应该是保证足够多的细胞都是成单个状态而不是抱团或者成片。对于这一点,常规消化是
2011年12月01日发布人:四福晋
-
细胞,组织来源人体胃、肠、肺、甲状腺、乳腺、宫颈、卵巢等各部分肿瘤。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]单个肿瘤细胞获取:
取手术切除的新鲜肿瘤组织, 无菌生理盐水冲洗干净, 剪成1mm 3
2012年08月28日发布人:wood533