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我做DMA的RAFT聚合时,反应完后要向反应液里加入准确量的内标三氧六环以测得单体的转化率.但称量白色固体三氧六环时,无论电子天平的玻璃是全打开的或是全关闭的,天平示数都是一直不停地下降,从2.19g下降到2.11g时仍在下降.请问
2015年04月04日发布人:大嘴猴
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热处理后,抗弯性能提高了,但是做DSC(采用升温法,20度/min)发现结晶峰不见了,是怎么回事啊,我的材料是PEEK,一种特种塑料,请问是怎么回事啊?,熔融峰(结晶峰)不见了,有结晶峰的应该是类似于晶体的物质,塑料是单体的时候应该有熔融
2015年09月25日发布人:n111
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现在本人有一多肽,是通过基因***表达的,表达后是包含体,奇怪的是我对包含体洗涤后,电泳显示杂蛋白没有减少,目的蛋白的量反而减少了不知道是何原因?
***后分子量为30kd 单体分子量约为
2014年06月30日发布人:whitesheep
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,特别是复杂化合物。,买到任意一种单体,就可通过保留时间对比得出结论。,楼主的手性化合物是固态的吗?结晶性能如何?可以的话,养个单晶,做单晶X衍射,绝对构型就定下来了。楼上各位所说的NMR or CD谱也是常用的方法。
在绝对构型确证过程中,为了确保
2010年04月09日发布人:llaman
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分子结构为模板合成的聚合物。在印迹分子存在的条件下,将带有特殊官能团的单体与大量的基质单体在适当的介质中进行模板聚合反应,两者之间发生相互作用,如共价和分子间作用力。由于印迹分子的存在,因此在聚合过程中,单体分子本身所带的官能团会根据与印迹
2016年03月30日发布人:n111
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最近在做高分子聚合的反应试验,两个单体(异丙基丙烯酰胺 和 乙烯基吡咯烷酮)都有碳碳双键,聚合时碳碳双键打开然后二者相连聚合,现在的问题是 :利用核磁共振氢谱测出的谱峰如何看出是否合成高分子聚合物?是通过看碳碳双键谱峰有无么?我的谱
2015年12月20日发布人:大大
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提取的药材进行分离纯化,最后拿到单体化合物,有好的可以进行活性测试,或者别的研究。这两年就业比较一般,硕士高校是进不了,企业还行,因为会用到高效液相及其他一些分析手段,所以就业常往分析方面靠。[/size],[size=2]企业吧!还可以考
2015年02月21日发布人:vtongli
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很大程度的借鉴作用。 言归正传,大家把小则数百万大则千万人民..,maldi-tof——在进行的应用:蛋白组学,多肽组学,SNP。建议的应用领域:微生物,多肽,蛋白,在药品行业应用,以化学单体为主,3Q?or LC MS? :) :),我的一个感觉:国内用户还是用在小分子《1000的化合物的测
2015年12月17日发布人:QQ爱
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(Critical Micelle Concentration,CMC)时形成的分子聚合体。通常每只胶囊由n个(一般为25~160个)表面活性剂单体分子组成,其形状为球形或椭圆球形。在CMC值以上的一个较大浓度范围内,胶囊溶液的某些物理性质(如表面张力、电导等等)以及胶囊本身的大小是不变的。构成胶囊的分子单体与溶液中自由的表面活性剂的
2016年04月09日发布人:rrra6
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结晶峰的应该是类似于晶体的物质,塑料是单体的时候应该有熔融峰,但是经过热处理之后,由于单体之间进行反应,导师塑料变成非晶体了,因而没有结晶峰(熔融峰)了,说明热处理后物质变为无定型结构了,不存在晶区,上面有几楼的说法不太准确。。。
无定型
2015年01月21日发布人:malong