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300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干
2016年04月28日发布人:yazi
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[size=2]请问大家风味物质的 阈值和OAV到哪里查?
我测了一个样品测试前自己用鼻子闻了下风味很重,但是GCMS却没有相应或相应值很低,为什么呢?
是不是跟物质的阈值有关呢?[/size],[size=2]安家阀值默认是150
2023年08月18日发布人:PM2.5
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停产;NRCTORT-2 有替代产品是NRCTORT-3,规格15g,价格上万RMB;NIST-1947,规格5*8g,价格上万;货期8周,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,那就分不清价态了呀,以前我们还买过,现在不能买了吗
那个
2014年11月21日发布人:ass
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转载
本人需要0.02mol/L的EDTA标准溶液,但实验室没有二钠盐,只有分析纯的乙二胺四乙酸,所以我加入多量的分析纯NaOH使之溶液,配制成大体浓度的EDTA溶液(未标定),请问,这样加入过量NaOH对往下EDTA标准溶液的标定
2013年08月25日发布人:mr.henry
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元素分析仪方法通则,供大家参考。,这个通则有新的吗,没有,但我们实验室认证就用这个。,谢谢分享了,学习,受教了 ,谢谢!!!,需要这方面的资料.
谢谢分享,很感谢楼主,正好需要资料!,感谢楼主
留下学习了,分享了,谢谢,谢谢楼主分享
2014年10月01日发布人:小红
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最近在C18色谱柱上做手性药物的质量标准,因为左旋不是有效成分,所以被归为杂质。在定位时发现杂质左旋与有效成分右旋药物的峰是重叠的。但是中国药典和欧洲药典是用C18柱做此药物的含量测定,这样会不会测出的是左旋和右旋的总含量啊,那还准确吗
2011年04月12日发布人:绿茵ssein
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停产;NRCTORT-2 有替代产品是NRCTORT-3,规格15g,价格上万RMB;NIST-1947,规格5*8g,价格上万;货期8周,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,以前我们还买过
2015年03月28日发布人:jiankufanhan
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)130391、不过那是10%的[/b][/size],[size=2]可否介绍一下这个标准物质是如何定值的?[/size],[size=2]这个定值可费了很大的力气。
由于是全国第一家定值,很麻烦,首先是用绝对方法定值,也就是分析系统不确定度的各
2015年06月17日发布人:那年花开
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1385吧,而硝酸根是在1259~1389處有吸收,同時既然1385的吸收隨硝酸根含量升高而增加,說明硝酸根對該譜圖中的1385吸收是有貢獻的啊~,掺杂源是硝酸钴,如果有硝酸根的出现,也并不说明钴没掺入是吧?请帮忙进一步分析一下,谢谢,从图中
2011年05月13日发布人:hanhaixingkong