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杂质溶液进行分析,该杂质峰峰面积的相对标准差应不大于2.0%。那么未知杂质的系统适用性试验应该如何进行呢?
问题2:未知杂质中检测限的测定,因无法获得杂质来源,是否应该用供试品溶液测定,观察杂质峰与噪音响应的比例?
问题3:如果有多个已知杂质,且都是用同种HPLC条件分离测定的,那上述7个验证项目(除专属性外)是否都需要用不同的杂质配制
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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掩蔽方法吗?,好像镉的浓度不在原子吸收范围内,你用的原子吸收还是原子荧光?,楼主还是用石墨炉做镉比较好呀,原子荧光 AFS-230E(北京海光科创),没资源 用镉专用试剂效果竟也不好,样品不平行,加标回收很低,国标时高时低,把标准系列里的一个
2011年04月27日发布人:深蓝分析
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各位前辈,请问做金属成分分析,用什么类型的仪器比较好,有什么元素分析仪,各种各样的光谱仪之类的,这些有什么区别啊,使用起来哪一个更便捷,价位相对合理。
小弟今年刚工作,老板要建一个实验室,是在工厂中,主要对原材料进行分析,看他是否
2015年04月24日发布人:夜蓝星
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如题,希望多了解点信息,物美价廉?,楼主想买那些元素的混标?,多元素的混标,元素越多越好,ICP的标准品可不便宜,我们这边买了,却意外发现,当16种元素混标与Hg配在一起出现浑浊,结果,Hg的曲线不能用,不成线性,不知道什么原因,越多
2015年10月18日发布人:小红
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这几天做用空气和废气第四版的方法做金属镉和金属镁,两个元素的盲样多做不准确,求高人指点,步骤多是按照书上一步步做下来的,传数据上来看看。
加标回收做了没有?若没有就试着做,看看做的如何?,完全按照书来的话,首先曲线能不能做好?每台
2015年03月20日发布人:happydream
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准确定量。
一般现代仪器分析要求5点以上分布点(包括0点),点分布细就更准确,定量值尽量在曲线中间点附近更准确。,有没有 这方面的标准啊,标准是按检测的样品类别、测定元素来分类的,你具体叙述下,我们测的都是盲样,测试的元素不确定,而且浓度也不确定,有时几十个ppm,有
2023年11月15日发布人:notrjhn
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1,哪里能做质谱测试(要定量,而且气体的量较少,最好是四极质谱仪)!
2,哪里能做电子探针测试,进行微区成分分析
加急,谢谢!:),质谱仪我不知道哪里有。但是电子探针很多地方(比如,高校、研究所)都有啊。主要是看你在什么地方,北京,哪
2016年01月24日发布人:n111
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大家讨论一下比较难测的元素吧,最好讨论一下难做的原因如何?,石墨炉测钡、钼、钛等。原因:高温元素,当温度超过2700度时石墨管本身都处于不稳定状态,石墨管寿命较测低温元素短很多,石墨管易产生记忆效应。,火焰测钠、钾等。原因:样品前处理易受
2015年11月21日发布人:happydream
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms
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标准溶液才行。是吗?,买砷元素标准溶液就可以。,直接买砷标液,我在国家标准物质中心买过水中砷的标液,相信也有食品的。,标准买来的浓度往往很高的,我要稀释一定浓度保存的话在稀释过程中要加硫脲吗?还是直接用硝酸作为介质定容就可以咯?一般稀
2015年03月28日发布人:shuishui