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效果,换新的吧,进样口?指的是哪一个,流动相的入口还是进样器的入口,仪器的等度的还是梯度系统?,流动相单向阀损坏导致的!,好像问题没有说清楚。
你是什么进样器?手动还是自动?但好像并不是单向阀的问题,而是进样阀的问题!,如果是手动进样阀的话,可能是进样阀的密封垫问题。可以按照如下方法测试:泵和柱子直接连接(不再
2011年06月15日发布人:duxin_30
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由于我们实验室比较简陋,不是恒温恒湿,最近发现上午做的残留溶剂对照品溶液的峰面积普遍的比下午的大?怀疑是不是与温度有关?我们用的是自动进样,进样量是1ul,请问能相差多少?是室温影响还是仪器开的时间长短的影响呢?室温有多大变化?用什么
2010年12月12日发布人:mezhongxue
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waters 运行过程中突然压力降至0附近,然后报警,提示lost prime,仪器给的提示说原因可能是有大的气泡在管路里或者是没有流动相了。我的流动相还很多,是因为管路中有气泡的原因吗?,lost prime多半是单向阀脏了
2009年12月12日发布人:eesa_dc_seein
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0.05% A 压力 221bar
0.1% A 压力 311bar
就这点差别。
压力差这么大吗?,具体要看你的柱子和分离的物质吧!
说的太笼统了,不知道怎么帮你。。,楼主最好说明一下仪器和柱子型号规格是什么
2010年11月04日发布人:yyx19840628
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我们在做洛伐他汀成品含量检测时,两批产品重复称量HPLC检测结果偏差大,前后两天的结果分别为97.02%与100.19%,98.46%与96.25%。请问一下可能是什么原因?谢谢!!,请问楼主前后两天所用的条件完全一致嘛?是否为同一个柱子
2016年03月07日发布人:无怨无悔
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上周五早上刚换新的氩气瓶(40L,气瓶的压力是15Mpa),结果两天的时间就用差不多光了(瓶内还有3Mpa),这用的速度也太快了。整个管路我都检查过了,没发现没漏气的,很是奇怪。大家有统计过满瓶氩气的使用完的时间吗?下面的是理论上一瓶氩气瓶(40L)的使用时间。
根据理想气体方程pv=nRT
2011年08月19日发布人:santa
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转载
大家好,我最近发现当使用含0.1%的磷酸、乙腈做流动相时,压力波动特别大,有时甚至达到20%,怎么回事呢?我的流动相比例如下:
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2013年07月28日发布人:孤独的渔夫
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大孔树脂预处理除了用无水乙醇浸泡外,还需要酸碱活化么?另外无水乙醇浸泡多长时间最好?
静态吸附实验在烧杯中搅拌吸附可以么?,大孔吸附树脂使用前,需根据使用要求,进行程度不同的预处理,是将树脂内孔残存的惰性溶剂去除。[url]http
2011年03月15日发布人:wyznanhang
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减小试试。压力和流速是两个概念。请教您是恒流?还是恒压?再者压力小点吧。100米柱子较少见,柱径是多少。用宽口毛细柱。每种柱径都有适应比,并不是随心所欲的。,只有分段检查流量,一般在柱口填充物上,再就是检查各阀的入口、出口是否通畅!,柱子太长
2013年05月24日发布人:读过书的
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你们做出来的正极电极片的厚度一般大概是多少呢?要求严格吗?感觉电极片的厚度对电池性能影响大吗?
我由于实验条件简单,这方面没有很严格的控制,不知各位有没有这方面的要求,0.1mm 左右吧!,其实越薄的话,做出来的性能越好,不过有些时候
2016年01月19日发布人:rrra6