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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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。,单甲酯直接和氯化亚砜在DCM下反应能得到单酰氯么?酰氯活性太高,如何控制反应?,能,35度,耐心点,等全溶。做酰肼的时候等两边都凉了再混合,不要这么极致啊,低温不行,你可以稍稍提点问题,没必要100度,四五十度就行了。这样一般不会和酸反应,楼主要把酯基做成酰肼么?,楼主文献上加酸做催化了么?
2014年05月17日发布人:vbnm
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[size=2]文献上说来自电鳗的乙酰胆碱酯酶AChE (lyophilised powder; 292 U/mg solid; 394 U/mg protein),请问它的单位是什么意思啊?
还有就是我如果购买500U/mg 的酶
2022年07月03日发布人:DDD
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泛素分子通过thio easter bond(硫醇酯键)连接,想知道这个键结合的牢固程度?在SDS-PAGE中能打开吗?
也就是说,SDS-PAGE后ubiquitin二聚体或多聚体分子的
2014年05月09日发布人:pou
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大家好,最近实验室要选择一台单冲压片机,用于小试的处方摸索,比较了国内几家,有点犹豫:
1. 低档:7000元,TDP系列的;
2.中档: 30000元,DP30A,貌似国内用的较多,论坛也有推荐;[url
2014年03月02日发布人:红旗渠
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甲醇的底物溶解的,我现在也在做这个脱磺酰基反应,请问lz能指教一二么?,兄弟你说超生能脱掉对甲苯磺酸的基团,有没有文献啊,我也在做这么方面的能否发到我的邮箱[email]1103296042@qq.com[/email],如果是想脱碳上的Ts的话,可能需要加点酸来催化,我用超声波法失败了 用的是伯奇还原法,“超生”不行
2014年06月13日发布人:风往尘香
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正在做的一个产品原料是钠盐,易溶于水,在空气中易吸潮,原辅料20目制料,颗料18目整的粒,外加5%的羧甲淀粉钠、0.2%微粒硅胶、0.5%的硬酯酸镁,混匀后用单冲压片机压片。问题是片子压片随时间不断增大,要不断的调装量才能行,请各位分析
2014年07月11日发布人:nsdm
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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幕上的波状影像来表示。绿色激光照耀下卟啉分子渲染成翡翠质感,彰显着“玉如意”的中国元素。王国燕、周荣庭绘图
本报讯(记者蒋家平)中国科学技术大学的研究人员在国际上首次实现亚纳米分辨的单分子光学拉曼成像,将具有化学识别能力的空间成像分辨率
2015年12月27日发布人:无怨无悔
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沉淀呢?现在基本可以排除试剂的问题。DCC加入的量也足够。难道是做赖氨酸的酯有啥特别之处吗。还是DCU溶解在DMF中了,还是反应太慢,一下子看不到沉淀。
好急阿,试了4次都不行。还请做过DCC缩合的高手指教一二。
谢谢大家了。,DCU溶了
2014年02月06日发布人:nmn