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出一些有毒有害的物质,可能会对实验者造成影响。制作一个通风橱。,整体通风系统当时没有考虑压片间。
现在要做的话,需要怎么改。
危害大不大呢?,熔样机子一般都用到1000多度,很多重金属都灰化了。,改管道啊
2015年12月26日发布人:jkh123
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单位有二种熔样机,一台澳大利亚的,一台小日本理学的,都是通过硅碳棒加热的,澳大利亚是熔融后,倒入磨具成型,理学的是在融融坩锅内直接成型,相同的配比,澳大利亚的熔片正常,为何理学检测面的总有气泡?通过减慢熔片冷却速度,有所改善,但效果不理
2014年09月05日发布人:teddy
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熔片法后,坩埚总会残留一些样品,怎么清洗?,10%稀盐酸加热泡一段时间再清洗,是不是先加热溶液在放坩埚,效果会好些,想问一问,是不是熔渣是不是碱性的?,稀盐酸加热,沸腾清洗一分钟就可以了,洗完记得用水冲洗坩埚,要在通风厨中操作,酸挥发很快
2014年08月09日发布人:happydream
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各位大侠能提供下ONH全自动制样机的厂家不,谢谢了,您是指样品的研磨机吗?,只要是加工的就行,其它我自己去问,我这用砂纸制样,没用过那东东,kandanfen的单位生产氧氮样加工设备,你可以去询问他.>>>,kandanfen的单位生产氧
2014年11月12日发布人:小黄
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~~~,看情况,如果你的前处理彻底的话,也就是上仪器的样品干净的话,基本不用清洗,或者较长时间清洗一次,要是样品脏的话,不用你选择,因为经常堵,你会被逼着清洗的,燃烧头基本上每次使用前都要用硬纸片处理下,一般用硬纸板刮刮就可以了,
2016年01月08日发布人:风往尘香
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熔融样片回炉重熔,怎么具体操作,求解答!,熔片直接扔进坩埚里就回炉啊。,直接回炉啊 或者你也可以先测下含量 根据现有含量 做好质量控制,还是用原来熔样炉同等条件,比如温度,加脱膜剂,时间什么的,可以详细点吗?,为什么要回炉?,只是在一些
2016年03月04日发布人:ass
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原子吸收测铁要转燃烧头吗,我没测过铁,但是做过2个铜的实验,由于限度不同,配制了不同的标准溶液浓度,浓度大的转了燃烧头。燃烧头转不转,看你吸光度的吧,不需要。
楼主遇到什么问题了吗?,你测多高含量的铁?我们测5%的铁都不用偏转
2014年11月26日发布人:vbnm
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[size=2]我们的液相是日立的L-2000,昨天发现排不了气泡,单通道排时没气泡,只要两通过一混合就有气泡,大约30s就产生一串很大的气泡。
我一开始以为是两种溶液的问题,就换了甲醇和水也是一样。
然后我就要把泵头、单向阀、过滤
2015年09月26日发布人:简森si
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X射线萤光分析法(XRF)是一种重要的分析工具,它主要基于跟标准物质做比较分析。XRF分析法的精确性以及可重复性在很大程度上取决于样品的制备效果,而在熔片中,助溶剂的正确选择与否也直接关系到测定的准确性和重现性。,其它了
2016年02月23日发布人:坚持2011
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各位大侠能提供下ONH全自动制样机的厂家不,谢谢了,您是指样品的研磨机吗?,只要是加工的就行,其它我自己去问。,我这用砂纸制样,没用过那东东,kandanfen的单位生产氧氮样加工设备,你可以去询问他.,怎么联系啊??我也需要,我说的就是
2014年11月27日发布人:熊猫