-
最近持证考核,做的氯化物标样值300左右,以前从未遇到这么高的,有谁知有这么高的氯化物标样吗?心里没把握,好心人帮一下啊。,浓度高了是好事啊,比低浓度好做吧。我们上回做到个4点几的,硬生生用滴定法测,幸好我们还有离子色谱,可以作个对比
2014年09月04日发布人:tomm
-
在原子吸收分析中,一般单元素的标准液为100、1000mg/L。
实际工作中,稀释后的标液如10PPM、1PPM,你认为它的有效期是多久,如何储存呢?
当然因元素的不同会有所差异。
欢迎讨论!,国标里面有相应的标准的,稀释后的标准
2015年09月18日发布人:nmn
-
一年多以前做的标曲,最近测物质含量时,测得都偏小并且小很多……是不是标曲的原因呢?要不要重新做标曲啊?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-27 10:45 编辑 [/i]],一年前做的你还能用?标曲要与样品
2011年03月30日发布人:李娟娟
-
100,线形三个九。配标液时用的是1:9的硝酸做载体,载流也是1比9的硝酸,标准系列的空白100左右,样品空白更低点。
荧光值偏低会是不是真的导致样品测量时结果偏高?汞标液使用也不到一个月。测出来的标准物质的值老是偏高很多(近一倍),到底是什么原因呢?我该怎么做?我做的样品是蔬菜
还有其它什么原因导致标准物质的值偏高,恳请各
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
-
配制多元素混合标液,用移液器可以吗,不会比移液管误差大吧。
哪位大侠若有单标配制混标的配方可否贡献一二。(什么元素可在一起),移液枪的误差不会影响结果,
Ag、Al、As、Ba、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Cs、Cu、Fe、Ga、K
2010年05月03日发布人:财富思考
-
畜产品,以肉为主。刚学会操作不久,实验还能勉强接下来,领导要求做加标回收,算回收率(单位包括他自己也不会,让我自己搞定,操作也是我自己搞定的)。
我想请教各位:1.什么叫加标回收;2.标液的量如何加;3.最后结果怎么计算,多少是在合格
2011年04月20日发布人:c4frank
-
实验结束以后发现,单倾台的压片居然不见了,这个需要维修大概多少钱?
因为当时取样品时还在,空载关机以后,第二天做样才发现不见了,怀疑可能掉到里面了,不知道对仪器有大影响么?,求助,自己先顶一下!,也有可能掉地上了吧,仔细找找看,掉里面
2015年06月29日发布人:ayanyang
-
配好的系列标液(火焰)如钾,钙,镁,铜,锌,铁,锰怎么保存,是否要冷藏???保存多长时间?个人感觉常温即可,大家有何看法??有什么依据!!!?,浓度高的话可以保存半年左右.,我一般是4度保存,三个月,有条件的话,还是放在冰箱里冷藏保存好
2014年11月26日发布人:teddy
-
产品名称:ZQ单级四极杆液质联用仪 文章类型:产品提问
Waters,HPLC-MS(四极杆),ESI+,流动相为乙腈水,发现两个问题:
1)Full scan(50~400)时质量数为82.8的峰特别高,达到e7,使整个
2008年03月13日发布人:红杏
-
现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2016年04月30日发布人:jiushi