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做三聚氰胺出峰时间长。30分钟出峰,不知道怎么回事,请高手指点。多谢
[/size],[size=2]什么柱子?
什么方法?
你不说明白,别人怎么回答你?[/size],[size=2]既然是按标准做的
2015年09月24日发布人:feiya
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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[size=2]请教各位一下:
三聚氰胺一酰胺二酰胺的溶解性怎样的啊?配标准的时候用什么来溶啊。用乙腈了,效果很差。有文献说用2N的氨水来配,不过氨水应该不能进出质谱的吧。[/size],[size=2]请问可不可以2mol/L的氨水先
2014年12月10日发布人:sunshine039
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一直用反相柱,现在有一样品在水中不稳定,想用氰基柱检测,请教大家,氰基柱如何使用呢?使用之前要用异丙醇冲柱吗?什么流速冲多久?最大耐受压力是多少啊?pH范围?正相用时使用的流动相有哪些啊?可以添加些什么啊?比如三乙胺、醋酸等,分别是在
2010年08月28日发布人:shadow809
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做三聚氰胺标准品时每天做的峰面积都不一样,甚至可以差到50%,并且规律不清,有高有低,但同一天同一瓶的标样到没有太大的差距,我弄不懂到底是仪器的问题,还是硅烷化作用的影响?请教高手指点,谢谢!,可能是仪器稳定性不好,国产的吗?
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2010年10月11日发布人:wangzhicui
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在提取(奶粉中)三聚氰胺时,过柱一步的原理是什么!?求助,吸附解吸附,物理作用,利用小柱对三聚氰胺吸附,对脂肪蛋白有机酸等杂质做分离,从而起到分离净化作用。,您说的这个大体原理我是知道,但我就是不明白柱子里边的填料是如何吸附三聚氰胺
2017年01月17日发布人:#断点#
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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用液质质做三聚氰胺的检测时,用哪 种柱子最好,国家标准方法中配流动相时,无法调节到要求的PH值是为什么?还需要注意哪 些方面,我是个新手。,三聚氰胺用HILIC亲水性色谱柱比较好,流动相用乙酸胺水溶液:乙腈就可以了,哪个国标方法中有要求
2010年08月27日发布人:lxushwu
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[size=2]我们实验室用LC-MS/MS做三聚氰胺用醋酸铵缓冲盐流动相标准品是2个峰,而用甲酸则是一个峰,请问是何缘故?[/size],[size=2]不知。。我开始也出现过类似情况,进一步优化好条件后就再也没出过这种情况
2014年11月19日发布人:nikonun
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓