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我们公司开发的新产品的待检残留溶剂的确定一般是根据合成中使用的溶剂、原料中引入的溶剂来作为待检溶剂,
但是原料很多,所以我们建立一个新产品溶剂残留的方法是要做许多的溶剂,然后做方法学验证,,不知道大家都
是怎么确定待检溶剂的?,当然是
2010年12月02日发布人:mezhongxue
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您们好!
我最近在使用Renishaw公司的拉曼光谱仪,是共聚焦的,来测试单细胞的拉曼光谱,采用785nm光源,但每次测试的效果都非常不好!
我是将细胞种在盖波片上,或者直接将细胞溶液滴在载波片上,直接用显微镜
2016年03月23日发布人:今生如此
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欲做流式分析细胞周期,细胞太稀可能数目不够;太密单细胞悬液制备不好。以前尝试过,用力吹打后肉眼感觉可以,但是加入冰乙醇后就产生许多白色絮状沉淀!请高手指教!谢谢先![/b
2012年01月18日发布人:分子式
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我是06年九月份开始提的蛋白,用的是RIPA强效型裂解液,今年07年开始做的,但到现在做了四次,每次都是内参(我的上样量是50ug/孔)做出来很亮,目的条带不出来,都快急疯了
2014年05月21日发布人:dodoit
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[size=3][color=Black][font=黑体]欢迎用SCGE做凋亡或想用SCGE做凋亡的战友积极参加讨论,大家共同进步![/font][/color][/size],[size=3][color=Black][b]
[url]http://www.dxy.cn/bbs/thread
2012年09月08日发布人:kewanqi2011
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原发厂家的片子5分钟溶出基本能到75%,10分钟85%以上。而我的片子5分钟只能到55%,但做崩解基本上1分多点就完成了。原处方用的是主药60%多,乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁。我的处方只把乳糖换成了甘露醇。我的溶出时现象:片子很快崩解但都沉到底部成了个小堆。谁能帮我解答下,加一点
2014年02月12日发布人:momom
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我做WB快3个月了,内参能做出来,暗室下能看到很明显的荧光条带,但是目标蛋白一直没从出现过影子,该怎么办?
我的目标蛋白54KD,内参是actin,做的是组织内源性蛋白.考
2014年03月10日发布人:koook5695
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快春节了,各位都是怎么维护你们的仪器的?,断电,关机~~~回家~~~emo_19.gif,关机。氩气我好像终年不关的,有ECD载气一定要通!!,ECD?好像不是那么娇贵吧,我们03年买的。没怎么呵护,还是一样!,我们每次用完都把氩气给关了
2010年02月02日发布人:tiger-icp-ms
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检结果要高很多,可能的原因是什么呢,请大虾指点,有做空白测试和回收率检验吗?,请参考《一个石墨炉优化条件的实例》一文,“发现测定结果比外检结果要高很多”,是指送去检测机构的结果吗?
是否保证样品的均匀性和一致性呢?,是火焰法,LZ问题的
2011年07月20日发布人:luffygonww
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我是个新手才学2个月,就接到个让我吐血的10KD 先是用的SDS-PAGE 做了无数次 居然出来了一次,但只是昙花一现,再也没出来过了。后面全是连着的一根像是弥散了一样。我甚至在怀疑我那次是不是我要的目的带。
现在用tricine-SDS-PAGE也
2013年08月03日发布人:市井小民