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之前找了很久,赏金100都没找到,今天终于自己找到了,很是兴奋, 不敢独享,与各位道友分享之,用好压做的分卷压缩,如果下载后不能完整解压,请留言
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2016年02月06日发布人:今生如此
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请教各位,正在做蒸发光,开始都很好,可是突然到一针,峰尖一点都不尖,放大后2个峰尖,峰像锯齿一样。之后再去扎以前峰型好的针,结果峰还是不好看,这样也没办法计算呀。我曾经取出过液封瓶里的液体,但是也保证它能够液封的,结果我平衡很久,现在峰好了一点点,但还是峰尖有2个,放大后峰也不平滑。我发现
2013年07月27日发布人:XXXX111
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原子荧光强度下降快怎么回事?,你是什么型号的仪器呢,测量什么元素 降低前后是什么样的表现呢,对,能再具体点吗,仪器稳定时间不够吧~,仪器不够稳定,预热时间,或者灯是否有问题等等,请楼主尽快结贴哈~如果没有得到满意的解答,可申请无最佳答案结贴哦!
2016年04月04日发布人:jiushi
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前几天样品预处理用的是沉淀蛋白,今天150mm的柱子,80%甲醇,柱压飙升到快1900psi,是不是柱子里面有蛋白了呀?该怎么冲才能干净呀?各位高手请支支招吧!!!,“样品预处理用的是沉淀蛋白”就是说进液相的样品里可能含有无机盐或者是未
2011年05月13日发布人:santa
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boehm滴定法中大概用多少体积盐酸,溶液会由绿色变暗红色。我滴了快2管盐酸了,还不变色。是没滴够吗,应该是指示剂加少了,我最近也在做这方面,刚开始也遇到这样的问题,不过多加了点指示剂就解决了,这个颜色变化比较明显,但是暗红色不太容易
2015年04月03日发布人:hey_bye
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。 详细内容见:国产仪器助力食品快检,受到采购用户信赖 另外,9月初,浙江省粮食局X射线荧光光谱法粮食重金属快速检测仪项目也进行了公开招标,采购30台XRF,详细内容见[url]http://www.zjzfcg.gov.cn/new
2015年12月06日发布人:nmn
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大家帮忙分析一下这张图吧。图上的吸热峰和放热峰是什么?又如何分析此过程的吸热和放热?可能导致的增重的原因?非常感谢!
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[[i] 本帖最后由 天蓝 于 2010-7-13 16:16 编辑 [/i]],这是纳米钨粉体材料做的,升温速率10K/min
2010年07月13日发布人:天蓝
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在做微生物检验时,为了确定细菌的种类,镜检是最快的方法,如果在过革兰氏染色试验后的载玻片,是不是可以重复使用?如果可以的话,怎样清洁载玻片?,可以用的,不过听说国外发达国家已不用了!一次性的,只要洗干净了就可以用啊,用酒精浸泡,只要洗干净了就可以用啊
2009年03月20日发布人:感悟人生
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我是乳品厂的我们用岛津气质2010检验三聚氰胺,使用时标线拖尾,但是检验样品时就不拖尾了,标线拖尾不是很严重!有高手知道这是为什么吗?怎么解决啊?,有没有可能是因为样品的提取液多多少少还是有杂质的,把基线提高了,把本来不厉害的拖尾盖住看不见了的。,个人理解应该是标样中目标化合物浓度低,而样品中目标
2009年08月26日发布人:qshli
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目前品客薯片里的溴酸钾,是用什么检的?
使用国标离子色谱法吗?
谢谢!ant_56.GIF,这个不懂, 那位老师明白,出来讲讲70.GIF,不懂啊,专家都躲哪里去了呢???,一般是离子色谱
2008年07月03日发布人:snow_white