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[size=2]各位老师们,从前几次开始,我的IC90检测结果就与真实值偏离较大。
我是先进几针水,然后进标液,再进待测样品,每个样品两组平行,每个平行样品进两针。样品是用水溶的。检测阳离子,阳离子柱为戴安CS12
结果是峰形很好看,定性的保留时间准确,水样基本是一条平线,除了钙离子处有一个没有
2015年08月16日发布人:暗香涌
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]碳谱不纯问题大吗?
氢谱也不是太纯
碳谱也有杂质
这样问题大吗?,问题很大,建议LZ还是在
2010年11月05日发布人:wyznanhang
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我曾经看文献上提到用ESI测定样品时所用的浓度是5mmol/L,但是我平时作测定时所用的样品基本上都是微克级,尤其是使用流动注射进样时。请问LCT电喷雾质谱对于样品的耐受浓度最高值多少?,你说的“耐受浓度最高值”指的可是仪器可以忍受样品的最大浓度吗?LCT电喷雾质谱我没有用过,但是,浓度太大似乎不好
2007年08月17日发布人:dingdang
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[size=2]样品稀释倍数大的结果反而小于稀释倍数小的,不知怎么会这样[/size],[size=2]楼主,你是说反了吧?[/size],[size=2]结果跟稀释倍数有关系吗,怎么稀释怎么计算结果啊,不影响结果啊。[/size
2015年11月20日发布人:kulee
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刚开学,最近开机,换了根柱子,然后调谐的时候出现一大堆的乱峰、杂峰,而且提示“tune action stopped: cannot achieve constant peak width”。请教一下,有谁遇到过,或比较懂,我应该怎么解决
2012年03月03日发布人:fengyan22
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“情系玉树,大爱无疆——抗震救灾大型募捐活动特别节目”20日晚在中央电视台1号演播大厅举行。据统计,这台募捐晚会共募得善款21.75亿元人民币,金额超过了2008年央视汶川地震募捐晚会募得的15.14亿元,[attach]4150
2010年04月21日发布人:化工之家
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我们在做洛伐他汀成品含量检测时,两批产品重复称量HPLC检测结果偏差大,前后两天的结果分别为97.02%与100.19%,98.46%与96.25%。请问一下可能是什么原因?谢谢!!,请问楼主前后两天所用的条件完全一致嘛?是否为同一个柱子
2015年08月28日发布人:p1900
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在酸性条件下,草酸钠和高锰酸钾反应的温度应保持在60-80℃,所以滴定操作必须趁热进行,若溶液温度过低,需适当加热。
滴定的温度必须趁热吗?
这个趁热的最低要求温度是多少呢?相差个20-30℃对结果有多大的影响呢?,据说是70-80°C的时候是最准的,有没有出处?,标准上说是70度滴定,温度太低
2015年12月30日发布人:熊猫
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石墨炉测定铬时空白值特别大,达到2.9abs,空烧了很多次还是不变,换了一个石墨管也不行,大家知道是怎么回事吗,换只新石墨管试试。一般新管最多空烧十次就行了,你提高温度多烧几次试试,看了楼上二位的回复 楼主的问题应该解决了吧,用国药的
2014年12月21日发布人:shuishui
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:sweat:1。有个问题有点疑惑,纳米颗粒表面积大为何表面能也大呢?物质的表面具有表面张力σ,在恒温恒压下可逆地增大表面积dA,则需功σdA,因为所需的功等于物系自由能的增加,且这一增加是由于物系的表面积增大所致,故称为表面自由能或表面
2016年03月14日发布人:rrra6