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[size=2][color=Black][b]请问大家有配过HANKS的战友吗?
配1000ML。没有加酚红,经高压灭菌后为黄色,有沉淀(121度 40分,8磅),摇后浑浊。是不是配置的过程有一些小技巧呀?请大家分析一下,先谢谢,是
2012年09月01日发布人:wood533
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[size=2][color=Black][b][求助]消化后,EDTA的残留问题
我用0.25%的胰酶和0.02%EDTA消化细胞后,再加含10%FBS的培养基传代,胰酶被血清中和掉,EDTA的残留怎样解决?影响细胞贴壁吗?我
2012年01月07日发布人:junjie05
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[size=2][color=Black][b]
请教各位师兄师姐,我前段时间做了过表达载体的稳定转染,转染后用G418筛选了3周,得到的克隆扩大后抽提蛋白做his标签蛋白的验证,怎么也做不出来,我后来在这批细胞培养液中加G418
2012年05月21日发布人:plaa
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[size=2][color=Black][font=黑体]做了快俩月的酶切了,要崩溃了。泳道1是酶切前的GST融合蛋白,泳道2是酶切后的,只剩下GST了,我的目的蛋白哪里去了,应该在marker从下往上数第二和第三条带之间。不断的调整酶
2013年05月31日发布人:nvdabing
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请看(甲醇 醋酸丁脂 图谱)请问为什么出峰后越来越偏离0线呢?
标准的图谱(标准某标液)就没有这种现象,
实验升温条件等相同,载气的量可能有些不同,截图的比例尺相同,请高手指教一下,先谢谢啦。
跟进回帖内容:
是
2010年07月13日发布人:mimeitakashi
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重铬酸钾,浓硫酸混合
用250ml烧杯装了一般,用自动断电的连珠炉,好像是用来烧水的炉子,加热了30分钟多,还冒出了很多烟雾。
冷却后就变成了深绿色了,稀释后绿色更明显。
里面放了一个酸式滴定管的玻璃阀门。也是比较干净的
2011年02月22日发布人:tiffany199
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[size=2][color=Black][b]
我的是Balb 3T3成纤维细胞,目前用的是MEM培养液国产血清10%,细胞复苏后生长较前缓慢,但是状态还可以,长满后对此进行1:1传代,传出去的那瓶细胞状态挺好,留下来的这瓶瓶底
2012年05月02日发布人:tuomu45
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用1:1硝酸浸泡24小时后,再用去离子水洗.,一般就是用30%硝酸浸泡 再用自来水洗 蒸馏水洗!,用玻璃容器的桶行不行,有什么区别么?,浸泡多久才可以啊?就泡一小会儿在清洗能不能干净?,30%硝酸浸泡后用水清洗,1:1硝酸浸泡24小时后
2015年01月21日发布人:teddy
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[size=2]多糖沉淀后,用无水乙醇、丙酮、乙醚布氏漏斗洗涤数次,真空干燥,结果制得的多糖结晶黏在滤纸上刮不下来怎么办(不经过真空干燥的多糖也是黏在滤纸上下不来)?我需要把制得的多糖拿下来称重计算含量以及后续的供试品制备。或者说换一种
2015年01月14日发布人:greenbee
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导致低浓度的金属误差大,建议做好空白,你测s 含量多少 用那条谱线测的,测完标准溶液,建立曲线后,先让仪器吸取纯水,把管路冲洗干净。,样品配成溶液后浓度大概是0.2ppm左右,180.7干扰很大,左右都有明显峰;用182.034峰很宽,但不知道什么干扰,目前用这条谱线采数据,问题里有描述啊,做完工作
2015年04月18日发布人:小牛牛