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[size=2][color=Black]手头有一个蛋白质(约160kDa),已证明可分别被几种激酶磷酸化,且磷酸化位点初步限定在几个范围(约100个aa)之内,现在要确定具体的磷酸化位点,请教大家应该采取什么技术路线?
有能避免使用
2014年07月05日发布人:kulee
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各位板油,有遇到此类似情况吗?2014年1月广东(算是冬天了),之前因为灰尘问题仪器故障,拆过前面面板,清洗过空气流量计。后不久,720 ICP一天突然点不了火了,故障提示高频线圈未启用,检查ICP后面高压开关,是开的,无问题,氩气量也
2014年10月29日发布人:small2011
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最近做的样品电化学阻抗谱出现非常不规则的乱点,在高频区有,在低频区也有?、
不知道影响高频区、低频区出现乱点的因素各有哪些?
请求大家的帮助,非常感谢!!,1. 接触不良。
2. 电极状态不稳定。,1.系统未达到非稳态
2015年05月07日发布人:甜甜TVT
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实验中用了一点点硼酸做催化剂,样品未处理,用液相时出现倒峰,哪位朋友给支个招,怎么处理一下啊。我用的流动相是甲醇:水=40:60.,你的样品大致有哪些成分?,对甲基苯甲酸甲酯,乙酰丙酸,你加点碳酸氢钠或三乙胺调调PH,然后再测,可能是所用
2009年10月13日发布人:notrjhn
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我们公司有个专门测试沥青的软化点的仪器,经过测试,发现有种沥青的软化点测试不出来,供应商说是250摄氏度的,但是我们测试到了340摄氏度,就是不软化,注:我们的软化点测试仪测试范围为:常温~350。这个样品拿去梅特勒用热重仪测试,测试员
2011年03月06日发布人:ice
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值此2011年新年来临之际,身在美国的赛分科技董事长黄学英博士祝广大的色谱工作者新年快乐,在新的一年中工作顺利,阖家幸福。
赛分科技2003年成立于美国特拉华州,2006年进入中国
2010年12月31日发布人:xwj76
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[size=5][size=6][size=5] 在使用pH计测茶蛋白等电点时(8个样,pH从6到2,初始样液用碱液浸提),先前经过校正,但当测试完毕(大约耗时1小时),再用校正液进行检查时,发现定位由(6.86变为6.98
2011年05月27日发布人:sust123
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原料是1mmol的,点板的时候有5个点,过柱子的时候只要了前面4个点,每个点都是分开出的,但是浓缩之后再点板发现每个点都不纯,相应顺序的点都很浓,但是每个都包含所有5个点,一般分不开都是相邻两个点会黏在一起,但是这个所有点都出来了是什么
2014年02月28日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]我的一点小鼠T淋巴细胞分离的经验(尼龙毛柱法)
各位兄弟姐妹,我的实验打算提取小鼠脾脏的T淋巴细胞进行培养,过去的一个多月来按师兄曾经使用过的尼龙毛柱法做了4次试验,耗费
2012年01月07日发布人:loli
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各位高人,请教一下,我的气相色谱测的氧气和氮气峰都低啦,而且保留时间都长了一点点,(氧气原来是0.31现在是0.40),但是没有拖尾,高氮打进去才90%,而且我换了进气垫,其他地方经检查也不漏气啊,前两天测得还好好的么,这怎么啦
2011年09月03日发布人:lu1988771125