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工业的发展,对化学试剂的纯度、净度以及精密度要求愈加严格和专门化。 在分析化学中应用极为广泛。试剂的品级与规格应根据具体要求和使用情况加以选择 。定级的根据是试剂的纯度(即含量)、杂质含量 、提纯的难易,以及各项物理性质。有时也根据用途来
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规格 层析柱的直径大小不影响分离度,样品用量大,可加大柱的直径,一般制备用凝胶柱,直径大于2厘米,但在加样时应将样品均匀分布于凝胶柱床面上。此外, 直径加大,洗脱液体体积增大,样品稀释度大。分离度取决于柱高,为分离不同组分,凝胶柱床
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溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(95:5:2)为展开剂测定法吸取上述两种溶液各10l,分别点于同一薄层板上,展开,取出
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近日,国家市场监督管理总局发布《电容计量器具检定系统表》等29项国家计量技术规范的公告。原文如下: 根据《中华人民共和国计量法》有关规定,批准《电容计量器具检定系统表》等29项国家计量技术规范发布实施,现予公告。 市场监管总局
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因为在加热条件及弱酸环境下,蛋白质的主要成分氨基酸或肽与茚三酮反应生成紫蓝色化合物及相应的醛和二氧化碳的反应。茚三酮在酸性的还原性环境下能与氨基酸、蛋白质中的α-氨基迅速反应,产物罗曼紫(Ruhemann's purple)在波长560~580 nm有吸收峰。该方法被广 泛应用于食品、法医、临床诊断等领域中氨基酸和蛋白质的定性或定量检测。
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药品规格没有准确的定义,常见有以下几种:(1)规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。(2)规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应,方便临床应用。(3)药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。(4
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按多潘立酮峰计算不低于3000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。含量均匀度取本品1片,置乳钵中研
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10.02亿美元。2020财年的毛利率为68.0%,研发费用为6.82亿美元,非GAAP研发费用占收入的百分比为21.0%,上年同期为18.2%。大中华区收入(包括中国大陆、台湾和香港)为3.42亿美元。2020年第四季度创纪录的第四季度
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3吨电子地磅校准标定方法: 配置耀华A12+E显示仪表开机初始化过程中按【#】键,即进入标定状态。 1.分度值设置: 显示【d×】按【去皮】键选择1、2、5、10、20、50,按【#】键确认,自动进入
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摇30分钟使米非司酮溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见米非司酮有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个