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[size=2]我测了液体拉曼,将固体样品溶解在 pH=3 的Na2SO4+H2SO4 中浓度为1mM,将液体装在普通玻璃拉得毛细管,由于是水溶液并不挥发所以两端就没有封口,把毛细管横放在玻璃片上,所得的谱图只是一个很宽的峰,不知为什么
2015年04月17日发布人:红袖添香
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@
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检测液体的拉曼光谱,在显微镜下看到液滴中加入的纳米颗粒在不断滚动,很难检测到峰,不知道该如何控制。一般液体拉曼怎么测的,如何保证均匀性?请高手支招。,纳米颗粒在液体中不可能静止,相比你已经学过布朗运动。所以保证液体的均匀性即可,这样就保证
2016年01月02日发布人:妮子@
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.
2015年12月12日发布人:大大
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N
2016年02月17日发布人:兔two
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的再拉曼谱图中的位置,再对曲线进行分峰拟合,找到每个拟合后出现的峰所对应的东西就行了。,恩,谢谢,对曲线进行峰拟合的作用是什么呢?这方面不懂,谢谢,1 拉曼的重现性怎么样? 我用显微共焦拉曼测定同一样品(草酸钙晶体),聚焦在不同微区时得到
2016年01月25日发布人:n111
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我看了论坛上各种说法不一,如:
(1)拉曼光谱是分子光谱,而金属都是原子结构的,所以金属没有拉曼光谱。
金属的原子晶格也有简谐振动信息吧,为啥没有呢?
(2)对于金属来说,它是以金属球形原子形式存在的。单原子分子是没有振动和转动
2015年11月11日发布人:PP熊
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:光谱图 拉曼[/font][/color]
此附件为一玻璃的拉曼光谱图,希望大家能帮忙分析一下。谢谢!!![/size],[size=2]你的光谱已经饱和
2014年11月11日发布人:966735obeng
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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗