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计算,含对氨基酚不得过0.005%;其他杂质峰面积均不得大于对照品溶液中对乙酰氨基酚的峰面积(0.1%)杂质总量不得过0.5%。杂质对氨基酚的限量按式计算,其他各杂质的杂质限量按式计算,杂质总量按照面积归一化法计算。其中2.对氯苯乙酰胺检查
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/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.69mg的C19H24N2·HCl类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存制剂盐酸丙米嗪片附亚氨基联苄C14H13N195.26 10,11-二氢-5H-二
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的结果。如果光子与样品分子发生弹性碰撞,即光子与分子之间没有能量交换,则光子的能量保持不变,散射光的频率与入射光的频率相等,只是光子的传播方向发生改变,这种散射是弹性散射。2.拉曼散射图13-6-1 拉曼散射和瑞利散射示意图当光子与分子发生
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苯海拉明为乙醇类抗组胺药,能对抗组胺或减轻组胺对血管、胃肠和支气管等平滑肌的作用,镇静作用明显,但不及异丙嗪。适用于皮肤黏膜的过敏性疾病,对支气管哮喘的疗效较差。口服吸收迅速而完全,半衰期4~24h。可通过血脑屏障,对中枢神经系统有较强的抑制作用。成人常用量25mg,3~4/d。一般摄入常用量的3~5倍后发生中毒;口服致死量为20~40mg/kg。
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同法处理后产生的颜色进行比较,以限制铁盐的含量。2、注意事项本法在加巯基乙酸试液前,先加入20%枸橼酸溶液2mL,使枸橼酸与三价铁离子形成配位离子,以免在氨碱性溶液中产生氢氧化铁沉淀。本法检查铁盐的灵敏度高,但试剂成本贵,为英国药典所采用的方法。
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最近几年基因编辑技术异常火爆,CRISPR/Cas9技术面世以后,弥补了传统基因编辑技术的诸多不足,使得基因的“任意编辑”变得越来越容易。也因此,CRISPR/Cas9技术当仁不让的成为基因编辑技术的“王牌”,大有一副取而代之的势头。所以
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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操作,经45分钟时取样测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每lml中约含盐酸异丙嗪5μg的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401),在249nm的波长处测定吸光度,按C1H20N2S·HCl的吸收系数(El)为910计算每片的溶出量限度标示量的80%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
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淋洗,流出液弃去。洗脱5mL5%氨化甲醇洗脱,收集洗脱液氮吹至干,1mL流动相复溶过滤上机。谱图和数据图1.空白图2.环丙氨嗪对照100ng/mL名称保留时间峰面积峰面积%拖尾因子分离度塔板数环丙氨嗪
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规定,中国药典主要采用本法检查药物的杂质。2.灵敏度法系指在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,观察有无阳性反应出现,以不出现阳性反应为合格,即以检测条件下的灵敏度来控制杂质限量。本法的特点是不需要对照物质。如纯化水中的氯化物检查,是在