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1. 2~15min之间不规则的杂质峰到底是因为系统波动还是真的杂质?
2. 主峰放大后后面的尾巴是不平滑的,难道里面还有一个峰?还是拖尾时都这样?
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2011年10月09日发布人:panxiang8871
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最近实验室打算购买一台四元低压液相色谱仪,咨询了一些品牌的厂家,现在根据预算和所需要的指标,最后确定了安捷伦和岛津两个品牌的液相,安捷伦给的是1200,岛津给的是20AT:)在价格差不多的基础上,岛津比安捷伦多配了一个自动进样器,不知道
2010年07月29日发布人:xiaoxuejie
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年02月25日发布人:hcy517
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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色谱技术丛书-高效液相色谱方法及应用
[url]http://www.antpedia.com/?uid-10-action-viewspace-itemid-6643[/url]
色谱技术丛书--离子色谱方法及应用
[url]http://www.antpedia.com
2015年01月19日发布人:woaifou
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质类别?
做拉曼都需要增强吗?要是混合物质,是不该考虑杂质的增强信号?可选择性拉曼增强吗?
我没做过拉曼,希望各位解答,不胜感激~[/size][/color]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-21 16:04
2011年04月22日发布人:littlesfish
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼[/font][/color]
请教各位大侠咱们国内生产拉曼光谱仪的公司厂家有哪家?知道的都简单说一下好吗? 在此谢过了。[/size],[size=2
2014年11月12日发布人:8s5g
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816