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正丁醇的萃取,怎样能有效地防止乳化。谢谢。,样品基体都有些什么?造成乳化的物质有什么?萃取前先想办法把这些东西除去就可以有效地防止乳化了,即使乳化了也不要紧,离心是个好的破乳+分层的方法。,慢加慢搅,轻轻震荡;长时间震荡,以混合均匀,振摇
2011年12月17日发布人:jsz001
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液相之所以可以定量测定主要利用峰面积。那如果含量很高的化合物在设定波长下吸收很低那峰面积就很小,这样计算出来的含量还准确吗?,LC准确定量必需要有标准物质作为参照,即必需知道单位峰面积对应的该物质质量为多少。吸收小的物质检出限差而已
2012年03月23日发布人:雨辰7165
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,然后定容待测。
问题:
1 容量瓶为定量器具,非加热容器,用于加热,是否安全?
2 容量瓶为定量器具,非加热容器,加热冷却后定量值是否准确?
3 玻璃珠的加入,对定容准确度的影响有多大,应该如何处理?,1、安全问题不大
2、准确
2011年08月17日发布人:redwang8181
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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领导指示,让我带学生参加一个药品检验竞赛。
需要检测的是西地碘含片,按药典规定进行操作。可是我很久没有做过分析实验了,快还给老师了,看了几遍也没有弄明白含量测定的计算公式。惭愧!
如果只是用硫代硫酸钠的总量减去滴定中被碘滴定液消耗的量
2010年11月20日发布人:brendaxiong
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用高氯酸滴定液滴定有机碱,是一个叔胺,冰醋酸40ml作溶剂,不加醋酐突跃点非常小,消耗滴定液才0.140ml,冰醋酸+酸酐=35+5,一个突跃点,计算含量超出101.0%;冰醋酸+酸酐=30+10,两个突跃点,冰醋酸+酸酐=20+20,两个突跃点,冰醋酸+酸酐=10+30,两个突跃点,突跃电位几乎
2011年11月28日发布人:cherry_chen
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滴定法测定高纯物质纯度,经常含量超过100%的。
你算一算不确定度,100.8%的结果可能是正常的。,非水滴定,由实验猜测水的影响还是很大的,可以再试试醋酸:醋酐=1:4甚至1:5的,如果结果与1:3的一致,就证明这一点了。100.8和99.6对于容量分析已经远超出应有的误差范围了。,滴定到100.8%未必是偏高,你里面有分子量比较
2011年02月03日发布人:helen1221
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各位战友,小弟我近日非变性电泳总是跑不好,而变性电泳正常,不知道什么原因,请多多指教啊.
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2014年05月28日发布人:daod