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很多药物残留的检测要求为不得检出,那怎么样算是未检出呢?是低于方法的检出限吗?如果国标中方法的检出限为1ppb,但是我们实验室实际操作中1ppb时信躁比有100。那我们检出0.5ppb,算是检出还是未检出呢,算是合格还是不合格呢
2013年07月26日发布人:莫莫莫
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因为氯仿弄不到色谱纯的,其他试剂都是色谱纯的,那氯仿能不能用分析纯的呢?急求知道,可以,没问题,不放心的话先进一针氯仿看看就知道了,色谱纯是保证在色谱条件下没有其它色谱峰,它的纯度不一定有分析纯高,二楼说了,你可以进一针有没有
2013年08月24日发布人:青青子衿
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载体在焙烧之后,如果要表征,不可避免要暴露在空气中,但这样一来,就会吸收空气中的水分,那么焙烧到什么程度,岂不是很难测定了吗?比如要用SEM来测其粒径,那该如何制样(最好详细点),可以设计一个焙烧用的玻璃管,两个通气口,一个进气,一个出气
2015年03月24日发布人:燕子@
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外国的比较贵,大家根据使用情况,推荐一下金属含量低的硝酸,当然也欢迎推荐盐酸 氢氟酸 高氯酸等,国药的还可以。,我用的北京化学试剂研究所的,呵呵,好酸还是比较难找啊,进口的太贵,国产的不稳定,难,其实我算了一下,一瓶2.5L的默克硝酸大约2000块(这是采购商报价,实际要低于此),国药的优级纯也要
2014年09月14日发布人:shuishui
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有非玻璃制的容量瓶吗?,好像有塑料的,有的,比如PFA材质容量瓶,全氟烷氧基树脂,氟化物就是用塑料的啊...,当然有的,PP,PFA都有,推荐一下,全称和价格,包括容量瓶和移液管,来个图片,还有价格之类的,某宝宝上有。。。。PP的居多
2015年01月30日发布人:小红
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本人制备了一个非晶Si薄膜的平面样品,但是在图像中看到许多黑色条纹带,这是否是因为薄膜中应力应变造成?(因为是离子减薄的样品)
请大侠指教!,上个照片看看,记得一定带标尺。,请指教,谢谢!
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2010年06月13日发布人:2009
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10%水剂禁用后,越来越多的企业已经开始停止10%水剂的生产了。那现在草甘膦母液的处理成本到什么程度了?各条处理技术路线的区别有多大。
我听某些做膜处理的企业声称,一吨草甘膦的母液的处理成本才几十块钱一吨,我不太相信。,草甘膦母液处理
2015年10月19日发布人:舞疯
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最近在用纯化的GST蛋白跑非变性胶,跑的很失败。书上说影响因素是pH值,胶的浓度,我试了不同的pH值,但是跑不出来带。
分离胶的配方:30%丙烯酰胺:2.67ml;
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2013年11月27日发布人:wmp1234
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最近在做关于非离子表面活性剂的测试,想知道通常非离子表面活性剂与水性还是油性物质结合比较好,或者有知道跟什么特定物质结合特别好的,麻烦告知,万分感谢!!!~~~,应该是同所谓“油性”物质结合的好,非离子表面活性剂有很多种类,有的油性基团多
2016年01月16日发布人:大花猫bb
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我在用多克隆抗体检测组织蛋白中目的蛋白的表达时另外多出现了一条很明显的带,其分子量比我的目的条带还要浓,但分子量小了大概25~30KD左右,而且每个样都是这样,如果不用Marker比对的话,就错当成是目的条带了,不知道是怎么回事
2013年09月02日发布人:lgm