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/异丙醇(1:1)作为有机相,梯度洗脱,本方法确保伊巴斯汀及其工艺杂质、降解杂质能完全分离。通过色谱建模软件构建模型,将质量源于设计(QbD)理念引入分析方法开发,实现“设计空间”的可视化。验证研究表明,所建立的设计空间模型是准确的。然后通过
2021-12-28
来源: ACDLabs CN
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Epilactose,CAS:20869-27-6,分子式C₁₂H₂₂O₁₁,分子量342.30,上海惠诚生物优势提供依匹乳糖Epilactose100mg 250mg包装,纯度98%,上海惠诚生物统一热线:17715331663 QQ:2303607288
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1、吸收:重酒石酸卡巴拉汀完全迅速吸收。约1小时达到血浆峰浓度。因其与靶酶相互作用,所以药物增加的生物利用度超过其增加剂量预计值约1.5倍。服用3mg的绝对生物利用度约36%。重酒石酸卡巴拉汀与食物同服可使其吸收Tmax延长90分钟
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,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加水溶解并用流动相定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。系统适用性溶液取左卡尼汀与杂质I对照品各适量,加水溶解,用流动相稀释制成每1ml中含左卡尼汀
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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9102 药品杂质分析指导原则 本原则用于指导化学合成的原料药及其制剂的杂质分析,并供药品研究、生产、质量标准起草和修订参考。本原则不涵盖生物/生物技术制品、肽、寡聚核苷酸、放射性药品、发酵产品与其半合成产品、中药和来源于动植物的粗制品
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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功能评分由14.0增至17.4,增幅为24.3%(3.4)[P=0.0001]。Kostis指出,他汀类药物引起的评分增幅约为西地那非(伟哥)、他达拉非(西力士)、伐地那非(艾力达)等非磷酸二酯酶抑制剂的1/3至1/4,但高于生活方式改善或
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