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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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制剂依达拉奉注射液杂质质ICHCH& Ch或C2H18N4O2346.38 3,3-二甲基-1,1′-二苯基-1H,1'H-4,4′-联吡唑-5,5二醇或4,4-双-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)
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分子分析。图1展示了使用表面增强拉曼散射(SERS)可以获得的增强效果。0.1mM的4-硝基噻吩添加和不添加金纳米粒子的光谱图,显示了纳米粒子产生的拉曼散射信号增强效果。图1 利用RM5显微拉曼测试含和不含金纳米颗粒的0.1 mM 4
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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功能评分由14.0增至17.4,增幅为24.3%(3.4)[P=0.0001]。Kostis指出,他汀类药物引起的评分增幅约为西地那非(伟哥)、他达拉非(西力士)、伐地那非(艾力达)等非磷酸二酯酶抑制剂的1/3至1/4,但高于生活方式改善或
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拉曼光谱能分析出材料的化学结构,它提供的信息包括:化学结构和化学鉴别;相和形态;应力;污染物和杂质。拉曼光谱对于分子键合以及样品的结构非常敏感,因而每种分子或样品都会有其特有的光谱“指纹”。这些“指纹”可以用来进行化学鉴别、形态与相、内
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1985年Bruce Roth首次合成了阿托伐他汀钙。1997年:Lipitor成为第五个被美国FDA批准用于治疗高胆固醇患者的他汀。Lipitor首先在英国被批准使用,随后在美国上市。在上市的前3个月,Lipitor成为了降脂市场的
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:1); 6,11-dihydroxy-3,3-dimethyl-5-(3-methylbut-2-en-1-yl)-3,12-dihydro-7H-pyrano[2,3-c]acridin-7-one 【CAS号】59333-67-4;56296-78-7 [1] 【EINECS号】260-101-2 【分子式】C17H19ClF3NO 【分子量】345.790
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拉曼数据库在物质鉴定和化学分析方面具有重要的作用。关于拉曼数据,我们一般会关注两个峰的位置,分别是D峰和G峰。D峰和G-峰均是C原子晶体的 Raman特征峰,分别在1350cm-1和 1580 cm-1附近,D峰反应的是晶格的碳缺陷,G峰
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要