-
0.5倍(0.5%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)渗透压摩尔浓度取本品,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓度应为285~310 mOsmol/kg细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸利多卡因中含内毒素的量应小于1.0EU;用于鞘内注射时应小于0.040EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
-
相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与杂质对照品溶液2ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸纳美芬
-
14849.5-2014,分析了工业硅中Fe、Al、Ca、Mn、Ni、Ti、Cu、P、Mg、Cr、V等杂质元素的含量。2仪器▲图1:第二代 S8 TIGERBruker公司的第二代S8 TIGER型X射线荧光光谱仪是目前世界上最先进的WDXRF(图1
-
基因毒性杂质 QTRAP遗传毒性杂质(genotoxic impurities,GTIs)遗传毒性 (Genotoxicity) 是指遗传物质中任何有害变化引起的毒性,而不考虑诱发该变化的机制,又称为基因毒性。遗传毒性杂质
-
药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
-
据国家药监局5月7日消息,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定调整精神药品目录。将右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂、纳呋拉啡、氯卡色林列入第二类精神药品目录。将咪达唑仑原料药和
-
你需要确定一下是不是真的杂质偏大。还是仪器误差、人为误差导致的。如果是真的样品中的杂质大,那就没啥好说的了。如果不是,那么可能有以下几个原因:色谱柱老化一下,色谱柱里面可能会有一些残留的东西,没有除净。清洗衬管并且更换石英棉。一样的道理
-
记华中师范大学IKA® 艾卡进步奖学金颁奖会匆匆六载 岁月,艾卡与公益同行----记华中师范大学IKA® 艾卡进步奖学金颁奖会2015年1月15日,借华中师范大学第六届化学周闭幕典礼之际,“IKA进步奖学金”顺利进行,化学学院院长肖文精
2019-03-25
来源: 艾卡(广州)仪器设备有限公司
-
养宠物的人群多了,导致宠物医院也增多,也带动了宠物医疗器械的迭代更新,从静态模拟机、CR、DR到宠物dr,其从功能到价格都发生了改变,那么宠物dr优势在哪里?与传统的宠物拍片机不同,宠物dr具备了可视化的操作功能,能够尽可能的避免
-
滴定液(0.01mol/L)。奥卡西平滴定,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L)不得过1.2mL。 2、甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则