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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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[b]怎样确定克列莫佛与TAC的液相条件?[/b]
克列莫佛对TAC测定有干扰,怎样确定分离克列莫佛与TAC液相条件?
谢谢[size=6][/size],TAC是什么?克列莫佛是液体吗?结构性质如何?,没做过。朋友可以用标准试嘛
2009年12月15日发布人:mifeng2009
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原料、不同的工艺涉及的杂质是不同的;
N-A873CL和杂质N-AB773XX 应是勃林格殷格翰涉及的 杂质。[/color][/size],[size=2][color=Black]你是做发补还是做仿制啊,这两个东西那是相当的不好买,建议
2011年11月23日发布人:jkobn
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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请教各位,流动相中加入0.005M的硫酸,加入的硫酸需要什么级别的啊?一般的优级纯可以吗?,楼主,应该可以,浓度这么小 ,一般没什么问题,不过纯度越高越高~流动相一定要过滤,滤掉机械杂质,过滤一下就ok了吧。,少量的,应该可以的
2010年07月15日发布人:happyooo
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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(Apixaban)
丙泊酚中/长链脂肪乳注射液(propofol)
卡格列净(canagliflozin)
奥硝唑(Ornidazole)注射液[/size],[size=2]普拉格雷:礼来、第一三共
绿维地平:medicines
阿哌沙班
2016年03月08日发布人:麦丽素1986
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行政保护证书颁发之日起计算。“
氯吡格雷硫酸氢盐(Clopidogrel hydrogensulfate) PLAVIX 片剂 A-FR00030303 2000.03.03 SDA 67 B-FROOO91913 SDA 83 行政保护
2015年12月09日发布人:bohe221
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat