-
不良反应: 恶心、呕吐、体位性低血压、心律失常、奇相运动、迟发性异动症、嗜睡、抑郁、记忆力减退、幻觉、思维混浊 3、卡比多巴-左旋多巴的规格: 片剂(有两种): ①左旋多巴200mg,卡比多巴50mg ②左旋多巴100mg,卡比多巴25mg
-
1.1次2.5~3.75g(美洛西林钠2~3g、舒巴坦钠0.5~0.75g),每8小时或12小时1次,疗程7~14天。每天最高剂量不宜超过15g(美洛西林钠12g,舒巴坦3g)。用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠
-
互动,相对严肃 3、专业性强,平台选择难 4、自行组织人气不高,花费多解决之道 1、真人出镜,设置专属直播 2、实时互动,营造活跃氛围 3、行业网站,聚焦精准客户群 4、参与平台大活动,赚足人气,节约成本 2023年分析测试
-
由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用
-
鉴别(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集237图)一致。(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。检查
-
/异丙醇(1:1)作为有机相,梯度洗脱,本方法确保伊巴斯汀及其工艺杂质、降解杂质能完全分离。通过色谱建模软件构建模型,将质量源于设计(QbD)理念引入分析方法开发,实现“设计空间”的可视化。验证研究表明,所建立的设计空间模型是准确的。然后通过
2021-12-28
来源: ACDLabs CN
-
药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的,包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和
-
走进科学家的视野。 2013年,Jennifer Doudna、哈佛大学医学院的George
Church和麻省理工大学博德研究所的张锋分别带领3个研究团队相继证明了CRISPR序列与Cas9蛋白结合可以在人类细胞中高效地定位、剪切和修改
-
质S一CH3HOC25H32F2O5S482.58 6a,9α-二氟-11β-羟基-16a-甲基-17-[(甲硫基)甲酰基]雄甾-1,4-二烯-3-酮-17a基丙酸酯杂质ⅡF H CH3OH HOHH C43H51F5O8S822.93
-
根据中华人民共和国工业和信息化部公告2020年第48号,工业和信息化部批准《75℃热稳定性试验仪校准规范》等94项行业计量技术规范,其中石化行业计量技术规范11项、有色金属行业计量技术规范6项、建材行业计量技术规范13项、机械行业计量