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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使卡比多巴溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液
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HCH C24H29F3O5S486.55 6a,9a-二氟-17-[[(氟甲基)硫基]甲酰基]11B-羟基-16a甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮-17a-基乙酸酯 杂质ⅣCO,H C24H30F2O6452.49 6a,9a-二氟-19-羟基-16a-甲基
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被检测到的离子峰强度进行积分,以积分面积进行相对定量。 1.技术优势 无需标记,最大程度的保留样本的真实性;处理步骤简单,成本低;不受标签数量的限制,多个样本可以同时进行蛋白定量分析 2.Label free 技术研究流程3.技术参数
2021-07-21
来源: 上海百趣生物医学科技有限公司
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鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振摇使卡比多巴溶解,滤过,滤液分为两份,一份中加临用新制的0.2%硫酸亚铁溶液与1%酒石酸钾钠溶液各1ml,加醋酸铵约20~40mg,即显蓝紫色,加浓氨溶液1滴,振摇
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试剂通常是指经发射光谱法分析过的、纯度较高的试剂。 (3)光谱纯试剂是以光谱分析时出现的干扰谱线的数目及强度来衡量的,即其杂质含量用光谱分析法已测不出或杂质含量低于某一限度标准。 (4)分析纯是化学试剂的纯度规格,属于二级品,标签为金光红
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一、化学试剂规格
试剂规格又称试剂级别或类别。一般按实际的用途或纯度、杂质含量来划分规格标准。目前,国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分。
试剂规格按用途划分的优点简单明了,从规格即可知此试剂的用途,用户不必在
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复方卡比多巴片是一种神经类药物,可用于治疗自发的帕金森病脑炎后帕金森综合征、症状性帕金森综合征(一氧化碳或锰中毒)、服用含比多辛(维生素B6)的维生素制剂引起的帕金森病或帕金森综合征的患者,对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制复合制剂或单用
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不良反应: 恶心、呕吐、体位性低血压、心律失常、奇相运动、迟发性异动症、嗜睡、抑郁、记忆力减退、幻觉、思维混浊 3、卡比多巴-左旋多巴的规格: 片剂(有两种): ①左旋多巴200mg,卡比多巴50mg ②左旋多巴100mg,卡比多巴25mg
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诊疗方案删除了“目前没有确认有效的抗病毒治疗方法”的表述。 同时,在试用药物中,增加“磷酸氯喹(成人500mg,每日2次)和阿比多尔(成人200mg,每日3次)”两个药物。利巴韦林建议与干扰素或洛匹那韦/利托那韦联合应用。试用药物的疗程