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患者每日只需2~8片,分数次服用。开始给药前8小时需停用左旋多巴。 【复方卡比多巴的规格】 片剂:(帕金宁,Sinemet):110mg(含左旋多巴100mg、卡比多巴10mg) 27mg等。 复方卡比多巴1号(信尼麦-100):卡比多巴10mg 左旋多巴100mg 复方卡比多巴2号(信尼麦-250): 卡比多巴25mg 左旋多巴250mg.
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。特别是对于CKO、CKI这些组织特异性的模型小鼠,需要与cre工具鼠配繁,才能得到在特定组织敲除或敲入的目的小鼠。而基于cas9[1]技术制作的CKI小鼠,对于不同的构建策略,繁育之路也是不同的。这一点需要涉及Cas9-CKI繁育工作的
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CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具,可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA(guide RNA, gRNA)和 Cas9 蛋白的参与下,待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA,被精确剪切。一、寻找目的基因
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(1)取本品细粉适量(约相当于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振摇使卡比多巴溶解,滤过,滤液分为两份,一份中加临用新制的0.2%硫酸亚铁溶液与1%酒石酸钾钠溶液各1ml,加醋酸铵约20~40mg,即显蓝紫色,加浓氨溶液1滴,振摇,紫色
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(0.75g规格用3ml)灭菌注射用水直接溶解后,深部肌肉注射。如需添加利多卡因,应在灭菌注射用水溶解后加入,不可直接用利多卡因注射液溶解本品,否则会发生混浊或沉淀。 静脉注射: 先将本品0.75g、1.5g规格用5ml或2.25g、3.0g规格
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要求理论板数按卡比多巴峰计算不低于5000,甲基多巴峰与卡比多巴峰的分离度应大于4.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的8倍限度供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰,按外标法以峰面积计算,不得
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优秀的基因编辑技术CRISPR/Cas9基因编辑技术深受研究人员的喜爱,那么它为什么如此优秀呢?CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats)规律成簇间隔短
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走进科学家的视野。 2013年,Jennifer Doudna、哈佛大学医学院的George
Church和麻省理工大学博德研究所的张锋分别带领3个研究团队相继证明了CRISPR序列与Cas9蛋白结合可以在人类细胞中高效地定位、剪切和修改
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:5)为流动相;检测波长为280nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按卡比多巴峰计算不低于5000,甲基多巴峰与卡比多巴峰的分离度应大于4.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的8倍
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规格 0.5单位 用法用量 静注、肌注或皮下注射,也可局部用药。一般出血:成人1~2单位(2~4支);儿童0.3~0.5单位(约3/5~1支)。紧急出血:立即静注0.25~0.5单位(1/2~1支),同时肌肉注射1单位(2支