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我站经常出现含水分析仪不准情况,标定第一天含水基本符合,过两三天以后误差开始变大。开始以为是分析仪不过液,工艺调整后依然是这种情况,求各位大侠给分析下。O(∩_∩)O~(含水分析仪与主管线旁接。我站含水分析仪为ADI油中含水分析仪
2013年08月25日发布人:艾玛@加油
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请教各位前辈:
根据国标发测定水分,第一次称量瓶称重为35.2462g,第二次称重为35.2478g,那我的称量瓶恒重是写第一次的还是第二次的呢,或者再次恒重?,:D 天平称量时可能会有一点误差,可以多称几次,取平均值
嫌麻烦就只称
2010年11月08日发布人:饮食男女
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求助,在线水分检测仪哪家的比较好呢!是在线的,精度1%,量程:含水量0.1%-60%。介质状态:液体和固体。请用过的前辈指教。谢谢,比较多,如北京中油联、北京均友、潍坊华祺、潍坊新石仪等,10%---60%很笼统啊~请给出一个具体
2013年08月25日发布人:小书虫
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想了解几种在线的氯气水分测控仪,能够保证在0-200ppm 的测控范围内,最好是有使用在一两年以上的,效果可以的,希望可以把厂家推荐给我,每天用五氧化二磷分析吧,在线的贵 而且容易坏,我们单位的只用了3个月,只要工况稳定,每天分析分配台
2013年05月17日发布人:冰@舟
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我想测试下除水后的四氢呋喃中水的含量(可能里面的水还是有点多,不过希望自己除水可以达到ppm级别),不知道北京哪个地方有接收样品进行水分测试的,用水分滴定仪就能测,国产的才几千块钱。,哎,我用这个仪器不是很多,而且没有其他同学用,几千老师
2012年03月14日发布人:果果君子
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采用TCD检测,GDX-103分离。,好到溶剂中的水分根本没办法用卡氏,比如DMF,DMSO等,这个时候有用紫外的,当然误差很大。用气相实属下策,因为好多气相柱子非常怕水,尤其是高温状态下,并且检测限一般很高。望专家斧正,共同探讨!
2012年05月13日发布人:wangwei51669
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年底刚过FDA认证,其实lz可以做个比较 把干燥失重法和卡费法结果比较一下 看差多少 然后质量标准里只做干燥失重 不测水分,可不可以先用一种溶剂溶解产品,然后测定整个溶液的水分,扣除溶剂空白水分,纯属个人想法,仅供楼主参考
2013年05月07日发布人:XXXX111
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如题:
各位前辈,冻干水分均一性一般规定<3%,那么怎么统计分析所得水分结果的均一性呢?
比如:1. 我冻干PQ的时候,取样规定 每层取5支,9个板层,然后得到了45个样品,样品水分结果均
2015年05月03日发布人:avi317
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想问问各位油脂高手,油脂碘值测定时用到的韦氏试剂怎么配啊?测定时应该注意什么啊?,比例我忘记了,把一氯化碘按比例溶解在冰乙酸就可以了,测定时注意,韦氏液的量取要用移液管,一定要精确,不用十分的精确的配制。毕竟:一、韦氏试剂没有标定的步骤和
2015年04月15日发布人:outeer
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过滤的细节上有什么药注意的?其实我在想,分子筛一般为钠长石或者钾长石,不会发生离子交换反应吗?,电解液的水分可以用卡尔费休水分测定仪进行测定~,可以用电解液水分测定仪测定电解液中水分含量。,电解液不能放入分子筛。只有在配置电解液之前的溶剂中放
2015年08月14日发布人:xiaoxiaojinglin